Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie, kennis en houding van hiv / aids in Luxor

30 maart 2018 bijgewerkt door: Zienab Gamea, Assiut University

Infectie met het humaan immunodeficiëntievirus is een wereldwijd pandemisch probleem. Ongeveer 35,3 miljoen besmette mensen in de wereld, dus wereldwijd grote sociale, economische, politieke en culturele problemen veroorzaken.

In 1986 werd het eerste AIDS-geval in Egypte ontdekt, sindsdien neemt het aantal geïnfecteerde gevallen toe. Volgens statistieken van de Verenigde Naties uit 2016 leven er in Egypte ongeveer 11.000 geïnfecteerde mensen met het humaan immunodeficiëntievirus.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Humaan immunodeficiëntievirus is een lentivirus dat de infectie veroorzaakt en na verloop van tijd leidt tot het verworven immunodeficiëntiesyndroom.

Het virus verspreidde zich voornamelijk door onbeschermde seks, waaronder vaginale, anale en orale seks, besmette bloedtransfusies, geïnfecteerde naalden en van moeder op kind tijdens zwangerschap, bevalling of melk tijdens borstvoeding.

In 1986 werd het eerste AIDS-geval in Egypte ontdekt, sindsdien neemt het aantal geïnfecteerde gevallen toe. Volgens statistieken van de Verenigde Naties uit 2016 leven er in Egypte ongeveer 11.000 geïnfecteerde mensen met het humaan immunodeficiëntievirus.

Volgens het National Aids Program is de primaire wijze van overdracht heteroseksuele gemeenschap, gevolgd door homoseksuele gemeenschap, nierdialyse en bloedtransfusie. Andere omvatten straatkinderen, gevangenen en vluchtelingen, vrouwelijke sekswerkers, mannen hebben seks met mannen en injecteren van drugs gebruikers.

Stigma en discriminatie gerelateerd aan het humaan immunodeficiëntievirus vormen een grote barrière voor het effectief bestrijden van de ziekte-epidemie.

Deze studie zal de prevalentie, kennis en attitudes van mensen met het humaan immunodeficiëntievirus en het verworven immunodeficiëntiesyndroom in het gouvernement Luxor in Opper-Egypte beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71111
        • Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zal een cross-sectioneel onderzoek op gemeenschapsniveau worden uitgevoerd in Luxor, gegevens zullen worden verzameld door artsen in de mobiele centra voor vrijwillige vertrouwelijke counseling en tests, afgezien van het nationale strategische plan, er zullen bloedmonsters worden genomen door een laboratoriumtechnicus, er zullen diagnostische tests worden uitgevoerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1-Mensen die in Luxor wonen. 2 Proefpersonen uit risicogroepen zoals mannen die seks hebben met mannen, straatkinderen, vrouwelijke sekswerkers.

3-Mensen klinisch gediagnosticeerd als HIV/AIDS. 4-Mensen die in contact komen met HIV/AIDS-patiënten.

Uitsluitingscriteria:

1 - Onderwerpen buiten Luxor 2- Mensen weigerden toestemming te geven 3- Geestelijk gestoorde patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
HIV-geïnfecteerde mensen
Er zullen bloedmonsters worden genomen en een snelle HIV-test door ELIZA zal worden gedaan, voor positieve gevallen wordt Westron-blot gedaan
Diagnostische toets: ELIZA, Westron-blot
Er zal een bloedmonster worden genomen en vervolgens zal een snelle test door ELIZA worden uitgevoerd indien positief, dan zal een bevestigende test door Westron blot worden uitgevoerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kennis scoren
Tijdsspanne: 20 minuten
Vragenlijst om de kennisscore van HIV/AIDS te bepalen door middel van een interview
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PKHIVL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv/aids

Klinische onderzoeken op ELIZA, Westron-blot

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren