Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpowszechnienie, wiedza i postawa wobec HIV/AIDS w Luksorze

30 marca 2018 zaktualizowane przez: Zienab Gamea, Assiut University

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności jest globalnym problemem związanym z pandemią. Około 35,3 miliona zarażonych ludzi na świecie powoduje wielkie problemy społeczne, ekonomiczne, polityczne i kulturowe na całym świecie.

W 1986 r. wykryto pierwszy przypadek AIDS w Egipcie, od tego czasu liczba zakażonych przypadków rośnie. Według statystyk ONZ z 2016 r. w Egipcie żyje około 11 000 osób zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ludzki wirus niedoboru odporności jest lentiwirusem, który powoduje infekcję i z czasem prowadzi do zespołu nabytego niedoboru odporności.

Wirus rozprzestrzenia się głównie poprzez seks bez zabezpieczenia, w tym seks pochwowy, analny i oralny, zanieczyszczoną transfuzję krwi, zainfekowane igły oraz z matki na dziecko podczas ciąży, porodu lub z mlekiem podczas karmienia piersią.

W 1986 r. wykryto pierwszy przypadek AIDS w Egipcie, od tego czasu liczba zakażonych przypadków rośnie. Według statystyk ONZ z 2016 r. w Egipcie żyje około 11 000 osób zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności.

Według National Aids Program, głównym sposobem przenoszenia jest stosunek heteroseksualny, następnie stosunek homoseksualny, dializa nerek i transfuzja krwi. Inne obejmują dzieci ulicy, więźniów i uchodźców, prostytutki, mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami i wstrzykiwanie narkotyków użytkownicy.

Piętno i dyskryminacja związane z ludzkim wirusem niedoboru odporności jest wielką barierą w skutecznym zwalczaniu epidemii choroby.

Badanie to oceni rozpowszechnienie, wiedzę i postawy osób z ludzkim wirusem niedoboru odporności i zespołem nabytego niedoboru odporności w gubernatorstwie Luksor w Górnym Egipcie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71111
        • Faculty of medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przekrojowe badanie społeczności zostanie przeprowadzone w Luksorze, Dane będą zbierane przez lekarzy w mobilnych Dobrowolnych Poufnych Centrach Doradztwa i Testów poza Narodowym Planem Strategicznym, próbki krwi zostaną pobrane przez technika laboratoryjnego, zostaną przeprowadzone testy diagnostyczne.

Opis

Kryteria przyjęcia:

1-Ludzie mieszkający w Luksorze. 2 Osoby z grup wysokiego ryzyka, jak mężczyźni uprawiają seks z mężczyznami, dzieci ulicy, prostytutki.

3-Osoby z klinicznie zdiagnozowanym HIV/AIDS. 4-Osoby mające kontakt z chorymi na HIV/AIDS.

Kryteria wyłączenia:

1 - Osoby spoza Luksoru 2 - Ludzie odmówili zgody 3 - Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby zakażone wirusem HIV
Zostaną pobrane próbki krwi i wykonany zostanie szybki test na obecność wirusa HIV metodą ELIZA, w przypadkach dodatnich wykonany Westron blot
Test diagnostyczny: ELIZA, Westron blot
Zostanie pobrana próbka krwi, a następnie zostanie wykonany szybki test ELIZA, jeśli wynik będzie pozytywny, zostanie wykonany test potwierdzający metodą Westron blot

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wynik wiedzy
Ramy czasowe: 20 minut
Kwestionariusz do określenia wyniku wiedzy na temat HIV/AIDS poprzez wywiad
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PKHIVL

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV/AIDS

Badania kliniczne na ELIZA, Westron blot

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj