Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV:n/aidsin esiintyvyys, tieto ja asenne Luxorissa

perjantai 30. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Zienab Gamea, Assiut University

Ihmisen immuunikatovirusinfektio on maailmanlaajuinen pandemiaongelma. Noin 35,3 miljoonaa tartunnan saanutta ihmistä maailmassa, mikä aiheuttaa suuria sosiaalisia, taloudellisia, poliittisia ja kulttuurisia ongelmia maailmanlaajuisesti.

Vuonna 1986 löydettiin Egyptin ensimmäinen AIDS-tapaus, jonka jälkeen tartuntatapausten määrä on lisääntynyt. YK:n vuoden 2016 tilastojen mukaan Egyptissä on noin 11 000 ihmisen immuunikatovirustartunnan saanutta ihmistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ihmisen immuunikatovirus on lentivirus, joka aiheuttaa infektion ja johtaa ajan myötä hankittuun immuunikatooireyhtymään.

Virus leviää ensisijaisesti suojaamattoman seksin välityksellä, mukaan lukien emätin-, anaali- ja oraalinen seksi, saastuneet verensiirrot, tartunnan saaneet neulat sekä äidiltä lapselle raskauden, synnytyksen aikana tai maidosta imetyksen aikana.

Vuonna 1986 löydettiin Egyptin ensimmäinen AIDS-tapaus, jonka jälkeen tartuntatapausten määrä on lisääntynyt. YK:n vuoden 2016 tilastojen mukaan Egyptissä on noin 11 000 ihmisen immuunikatovirustartunnan saanutta ihmistä.

Kansallisen avustusohjelman mukaan ensisijainen tartuntatapa on heteroseksuaalinen yhdyntä, jota seuraa homoseksuaalinen yhdyntä, munuaisdialyysi ja verensiirto. Muita ovat katulapset, vangit ja pakolaiset, naisseksuaaliset työntekijät, miehet harrastavat seksiä miesten kanssa ja ruiskuhuumeiden käyttö. käyttäjiä.

Ihmisen immuunikatovirukseen liittyvä leimautuminen ja syrjintä on suuri este tautiepidemian tehokkaalle torjumiselle.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan ihmisen immuunikatoviruksen ja hankitun immuunikato-oireyhtymän esiintyvyyttä, tietämystä ja asenteita Luxorin kuvernöörissä Ylä-Egyptissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71111
        • Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisöpohjainen poikkileikkaustutkimus tehdään Luxorissa, tiedot kerätään liikkuvien vapaaehtoisten luottamuksellisten neuvonta- ja testauskeskusten lääkärien toimesta kansallisen strategiasuunnitelman lisäksi, laboratorioteknikko ottaa verinäytteitä, tehdään diagnostisia testejä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1 - Luxorissa asuvat ihmiset. 2 Riskiryhmien kohteet kuten miehet harrastavat seksiä miesten kanssa, lapset kadulla, naispuoliset seksityöntekijät.

3 – Ihmiset, joilla on kliinisesti diagnosoitu HIV/AIDS. 4 – HIV/AIDS-potilaiden kanssa kosketuksissa olevat ihmiset.

Poissulkemiskriteerit:

1 - Tutkittavat Luxorin ulkopuolella 2 - Ihmiset kieltäytyivät suostumuksesta 3 - Mielenterveyshäiriöiset potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
HIV-tartunnan saaneet ihmiset
Otetaan verinäytteitä ja ELIZAn nopea HIV-testi, positiivisille tapauksille tehdään Westron blot
Otetaan verinäyte ja ELIZAn pikatesti, jos se on positiivinen, sitten tehdään Westron blot -testi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tietopisteet
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Kyselylomake, jolla määritetään HIV/AIDS-tietopisteet haastattelun avulla
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa