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Prevalência, Conhecimento e Atitude de HIV/AIDS em Luxor

30 de março de 2018 atualizado por: Zienab Gamea, Assiut University

A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana é um problema pandêmico global. Cerca de 35,3 milhões de pessoas infectadas no mundo, causando assim grandes problemas sociais, econômicos, políticos e culturais em todo o mundo.

Em 1986, o primeiro caso de AIDS no Egito foi descoberto, desde então o número de casos infectados está aumentando. De acordo com as estatísticas das Nações Unidas de 2016, existem cerca de 11.000 pessoas infectadas vivendo com o vírus da imunodeficiência humana no Egito.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O vírus da imunodeficiência humana é um lentivírus que causa a infecção e, com o tempo, leva à síndrome da imunodeficiência adquirida.

O vírus se espalha principalmente por sexo desprotegido, incluindo sexo vaginal, anal e oral, transfusões de sangue contaminado, agulhas infectadas e de mãe para filho durante a gravidez, parto ou leite durante a amamentação.

Em 1986, o primeiro caso de AIDS no Egito foi descoberto, desde então o número de casos infectados está aumentando. De acordo com as estatísticas das Nações Unidas de 2016, existem cerca de 11.000 pessoas infectadas vivendo com o vírus da imunodeficiência humana no Egito.

De acordo com o Programa Nacional de Aids, o principal modo de transmissão é a relação heterossexual, seguida pela relação homossexual, diálise renal e transfusão de sangue. Usuários.

O estigma e a discriminação relacionados ao vírus da imunodeficiência humana são uma grande barreira para combater efetivamente a epidemia da doença.

Este estudo avaliará a prevalência, o conhecimento e as atitudes do vírus da imunodeficiência humana e das pessoas com síndrome da imunodeficiência adquirida na província de Luxor, no Alto Egito.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71111
        • Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo transversal baseado na comunidade será feito em Luxor, os dados serão coletados por médicos nos centros móveis de Aconselhamento e Testes Voluntários Confidenciais separados do plano estratégico nacional, amostras de sangue serão coletadas por técnicos de laboratório e testes de diagnóstico serão feitos.

Descrição

Critério de inclusão:

1-Pessoas que vivem em Luxor. 2 Sujeitos de grupos de alto risco como homens fazem sexo com homens, crianças de rua, mulheres profissionais do sexo.

3-Pessoas com diagnóstico clínico de HIV/AIDS. 4-Pessoas em contato com portadores de HIV/AIDS.

Critério de exclusão:

1 - Sujeitos fora de Luxor 2- Pessoas se recusaram a consentir 3- Pacientes com transtornos mentais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pessoas infectadas pelo HIV
Amostras de sangue serão coletadas e o teste rápido de HIV por ELIZA será feito, para casos positivos, Westron blot será feito
A amostra de sangue será coletada e o teste rápido por ELIZA será feito se positivo, então o teste confirmatório por Westron blot será feito

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação de conhecimento
Prazo: 20 minutos
Questionário para definir escore de conhecimento sobre HIV/AIDS por meio de entrevista
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2018

Primeira postagem (REAL)

2 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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