このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ポーランドのクヤヴィ・ポメラニア州の住民の腸内寄生虫

2020年3月25日 更新者:Paweł Sutkowy、Nicolaus Copernicus University

ポーランドのクヤヴィ・ポメラニア州の住民における腸内寄生虫症の診断

提案された研究の目的は、大人と子供の腸内寄生虫疾患の有病率を評価することです。 これらの浸潤は「汚れた手の病気」(per os浸潤)に含まれるため、主に就学前の子供に適用されます。

調査の概要

詳細な説明

世界の人口の 75% が寄生虫に感染していると推定されており、寄生虫による病気は熱帯および亜熱帯の貧しい国で最も多く見られますが、ポーランドでも寄生虫による病気が多く見られます。 ポーランドでは、消化器系に密接に関連する次の寄生虫疾患に特に注意が払われています。

このような侵入の症状には、原因不明のアレルギー性鼻炎、慢性疲労、または食物不耐症が含まれる場合があります。 さらに、それらの多くは漸近的であるため、研究グループは健康な人と未診断の疾患または/および慢性症状を持つ個人の両方で構成されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kujawsko-Pomorskie
      • Bydgoszcz、Kujawsko-Pomorskie、ポーランド、85-092
        • The Chair of Medical Biology, Collegium Medicum of Nicolaus Copernicus University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

花粉症、皮膚および食物アレルギーなどの未診断の疾患または/および慢性症状のある健康な人および個人。 慢性疲労。

説明

包含基準:

  • 健康な人と病んでいる人
  • 男性と女性
  • 大人と子供

除外基準:

  • 参加者は次のような人ではありませんでした:無能力者、兵士、囚人、捜査官から何らかの形で依存している人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究参加者
健康な人も病んでいる人も、性別も成人も子供も含む。

糞便検査:

  1. 新鮮な糞便サンプルは、一時的なマウント (ヘマトキシリンおよびトリクローム染色) と同様に、補助技術 (浮選、沈降) を使用して直接 (生理食塩水およびヨウ素ウェット) マウントを準備するために使用されます。 新鮮な糞便サンプル検査の他の技術は、ParaSys™ です。
  2. 保存されていない糞便サンプルは、-20°C 未満で保存されます。 解凍された糞便検体は、酵素免疫測定法 (ELISA) - ジアルジア抗原検査 (コプロ抗原) にかけられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸内寄生虫
時間枠:1 日 (現在のサンプルの単一評価)
糞便サンプルは、人間の腸に存在する寄生虫の生命体、すなわち吸虫、サナダムシおよび線虫の卵および幼虫、ならびに原生動物の栄養型およびシストに関して定性的に評価されます。
1 日 (現在のサンプルの単一評価)
ジアルジア抗原検査
時間枠:1日(研究完了までのすべてのサンプルの単一評価)
Giardia lamblia抗原の便検査(ELISAキット)
1日(研究完了までのすべてのサンプルの単一評価)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Paweł Sutkowy, PhD、Nicolaus Copernicus Univeristy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月17日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月30日

最初の投稿 (実際)

2018年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月25日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する