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폴란드 Kuyavian-Pomeranian 지방 주민의 장내 기생충

2020년 3월 25일 업데이트: Paweł Sutkowy, Nicolaus Copernicus University

폴란드 Kuyavian-Pomeranian 지방 주민의 장내 기생충 진단

제안된 연구의 목표는 성인과 어린이의 장내 기생충 질환의 유병률을 평가하는 것입니다. 이러한 침입은 "더러운 손 질병"(per os 침입)에 포함되므로 주로 미취학 아동에게 적용됩니다.

연구 개요

상세 설명

세계 인구의 75%가 기생충에 감염되어 있는 것으로 추정되며, 기생충 질병은 주로 가난한 열대 및 아열대 국가에서 관찰되지만 폴란드에서도 기생충에 의한 질병이 많이 발생합니다. 폴란드에서는 편모충증, 조충증(낭포충증 포함), 회충증, 크립토스포리디움증, 톡소플라스마증, 선모충증, 포충증과 같이 소화계와 밀접한 관련이 있는 다음 기생충 질병에 특별한 주의를 기울입니다.

이러한 침입의 증상에는 원인을 알 수 없는 알레르기성 비염, 만성 피로 또는 음식 과민증이 포함될 수 있습니다. 더욱이 그들 중 다수는 무증상이므로 연구 그룹은 건강한 사람과 진단되지 않은 질병 또는/및 만성 증상이 있는 개인으로 구성됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

22

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kujawsko-Pomorskie
      • Bydgoszcz, Kujawsko-Pomorskie, 폴란드, 85-092
        • The Chair of Medical Biology, Collegium Medicum of Nicolaus Copernicus University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건초열, 피부 및 음식 알레르기와 같은 진단되지 않은 질병 또는/및 만성 증상이 있는 건강한 사람 및 개인. 만성 피로.

설명

포함 기준:

  • 건강한 사람과 병든 사람
  • 남자와 여자
  • 어른과 어린이

제외 기준:

  • 참가자는 무능력자, 군인, 수감자 및 어떤 식으로든 수사관에게 의존하는 사람이 아니어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연구 참여자
건강한 사람과 병든 사람, 남녀 모두 성인과 어린이를 포함합니다.

대변 ​​검사:

  1. 신선한 대변 샘플은 임시 마운트(헤마톡실린 및 트리크롬 염색)뿐만 아니라 보조 기술(부양, 침강)을 사용하여 직접(식염수 및 요오드 습식) 마운트를 준비하는 데 사용됩니다. 신선한 대변 샘플 검사의 다른 기술은 ParaSys™입니다.
  2. 보존되지 않은 대변 샘플은 -20°C 이하에서 보관됩니다. 해동된 대변 표본은 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석) - Giardia 항원 검사(coproantigens)를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장내 기생충
기간: 1일(현재 샘플의 단일 평가)
배설물 샘플은 인간 장에 존재하는 기생충의 생명체, 즉 흡충, 촌충 및 선충류의 알 및 유충뿐만 아니라 원생동물 영양체 및 낭포의 측면에서 정성적으로 평가됩니다.
1일(현재 샘플의 단일 평가)
지아르디아 항원 검사
기간: 1일(연구 완료까지 모든 샘플의 단일 평가)
Giardia lamblia 항원에 대한 대변 검사(ELISA 키트)
1일(연구 완료까지 모든 샘플의 단일 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paweł Sutkowy, PhD, Nicolaus Copernicus Univeristy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 17일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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만성 질환에 대한 임상 시험

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