Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pasożyty jelitowe mieszkańców województwa kujawsko-pomorskiego w Polsce

25 marca 2020 zaktualizowane przez: Paweł Sutkowy, Nicolaus Copernicus University

Diagnostyka pasożytów jelitowych u mieszkańców województwa kujawsko-pomorskiego w Polsce

Celem proponowanej pracy jest ocena częstości występowania chorób pasożytniczych jelit u dorosłych i dzieci. Inwazje te zaliczane są do „choroby brudnych rąk” (inwazje per os), dlatego dotyczą głównie dzieci w wieku przedszkolnym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Szacuje się, że 75% światowej populacji jest zarażonych pasożytami i chociaż choroby pasożytnicze występują głównie w biednych krajach tropikalnych i subtropikalnych, to w Polsce występuje również wiele chorób powodowanych przez pasożyty. W Polsce szczególną uwagę zwraca się na następujące choroby pasożytnicze ściśle związane z układem pokarmowym: giardioza, tasiemiec (w tym wągrzyca), glistnica, kryptosporydioza, toksoplazmoza, włośnica, bąblowica.

Objawami takich inwazji mogą być: alergiczny nieżyt nosa niewiadomego pochodzenia, chroniczne zmęczenie czy nietolerancja pokarmowa. Ponadto wiele z nich przebiega bezobjawowo, dlatego grupa badana będzie składać się zarówno z osób zdrowych, jak iz nierozpoznanymi chorobami lub/i objawami przewlekłymi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kujawsko-Pomorskie
      • Bydgoszcz, Kujawsko-Pomorskie, Polska, 85-092
        • The Chair of Medical Biology, Collegium Medicum of Nicolaus Copernicus University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby zdrowe oraz osoby z niezdiagnozowanymi chorobami lub/i przewlekłymi objawami takimi jak: katar sienny, alergie skórne i pokarmowe lub np. chroniczne zmęczenie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby zdrowe i chore
  • mężczyźni i kobiety
  • dorośli i dzieci

Kryteria wyłączenia:

  • uczestnikami nie mogły być: osoby ubezwłasnowolnione, żołnierze, więźniowie oraz osoby w jakikolwiek sposób zależne od śledczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy badania
Zarówno osoby zdrowe, jak i chore, obojga płci, w tym dorośli i dzieci.

Badanie kału:

  1. Świeże próbki kału zostaną użyte do przygotowania mocowań bezpośrednich (sól fizjologiczna i jodowana) z wykorzystaniem technik uzupełniających (flotacja, sedymentacja) oraz tymczasowych (barwienie hematoksyliną i trichromem). Inną techniką badania świeżych próbek kału będzie ParaSys™
  2. Niekonserwowane próbki kału będą przechowywane w temperaturze poniżej -20°C. Rozmrożona próbka kału zostanie poddana testom immunoenzymatycznym (ELISA) - Test na antygen Giardia (koproantygeny)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pasożyty jelitowe
Ramy czasowe: 1 dzień (jednorazowa ocena aktualnych próbek)
Próbki kału zostaną ocenione jakościowo pod kątem form życiowych pasożytów występujących w jelicie człowieka, tj.: jaj i larw przywr, tasiemców i nicieni oraz trofozoitów i cyst pierwotniaków.
1 dzień (jednorazowa ocena aktualnych próbek)
Test antygenu Giardia
Ramy czasowe: 1 dzień (pojedyncza ocena wszystkich próbek do zakończenia badania)
Badanie kału na obecność antygenu Giardia lamblia (zestaw ELISA)
1 dzień (pojedyncza ocena wszystkich próbek do zakończenia badania)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Paweł Sutkowy, PhD, Nicolaus Copernicus Univeristy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

17 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj