Suolistoloiset Kuyavian-Pomeranian maakunnan asukkaissa Puolassa
keskiviikko 25. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Paweł Sutkowy, Nicolaus Copernicus University
Suolistoparasitoosin diagnostiikka Kuyavian-Pomeranian maakunnan asukkailla Puolassa
Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on arvioida suoliston loissairauksien esiintyvyyttä aikuisilla ja lapsilla.
Nämä invaasiot sisältyvät "likaisten käsien sairauksiin" (per os invasions), joten se koskee pääasiassa esikouluikäisiä lapsia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
On arvioitu, että 75 % maailman väestöstä on saastuneita loisista, ja vaikka loistauteja havaitaan enimmäkseen köyhissä trooppisissa ja subtrooppisissa maissa, Puolassa on myös monia loisten aiheuttamia sairauksia. Puolassa kiinnitetään erityistä huomiota seuraaviin ruoansulatusjärjestelmään läheisesti liittyviin loistauteihin: giardiaasi, taeniaasi (mukaan lukien kystiserkoosi), askariaasi, kryptosporidioosi, toksoplasmoosi, trikiinitauti, ekinokokkoosi.
Tällaisten hyökkäysten oireita voivat olla: tuntemattoman alkuperän allerginen nuha, krooninen väsymys tai ruoka-intoleranssi. Lisäksi monet heistä ovat oireettomia, joten tutkimusryhmään tulee sekä terveitä ihmisiä että yksilöitä, joilla on diagnosoimattomia sairauksia tai/tai kroonisia oireita.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kujawsko-Pomorskie
-
Bydgoszcz, Kujawsko-Pomorskie, Puola, 85-092
- The Chair of Medical Biology, Collegium Medicum of Nicolaus Copernicus University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet ihmiset ja henkilöt, joilla on diagnosoimattomia sairauksia tai/tai kroonisia oireita, kuten: heinänuha, iho- ja ruoka-allergiat tai esim.
krooninen väsymys.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä ja sairaita ihmisiä
- miehiä ja naisia
- aikuiset ja lapset
Poissulkemiskriteerit:
- osallistujat eivät olleet: toimintakyvyttömiä, sotilaita, vankeja tai millään tavalla tutkijoista riippuvaisia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tutkimuksen osallistujat
Sekä terveet että sairaat yksilöt, molempia sukupuolia, mukaan lukien aikuiset ja lapset.
|
Ulosteiden testaus:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoliston loiset
Aikaikkuna: 1 päivä (nykyisten näytteiden yksittäinen arviointi)
|
Ulostenäytteet arvioidaan laadullisesti ihmisen suolistossa esiintyvien loisten elämänmuotojen perusteella, eli imuroiden, lapamatojen ja sukkulamatojen munat ja toukat sekä alkueläinten trofosoiitit ja kystat.
|
1 päivä (nykyisten näytteiden yksittäinen arviointi)
|
|
Giardia-antigeenitesti
Aikaikkuna: 1 päivä (kaikkien näytteiden yksittäinen arviointi tutkimuksen loppuun asti)
|
Ulostetesti Giardia lamblia -antigeenille (ELISA-sarja)
|
1 päivä (kaikkien näytteiden yksittäinen arviointi tutkimuksen loppuun asti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Paweł Sutkowy, PhD, Nicolaus Copernicus Univeristy
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 17. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 6. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 26. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KB 765/2016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .