デュアルユーザーにおけるLCC中毒の可能性
2026年3月5日 更新者：Erin Mead-Morse、UConn Health
デュアルユーザーにおけるリトルシガー/シガリロの中毒性の可能性: フレーバーと性別による影響
この研究は、リトルシガーとシガリロが依存症を引き起こしたり維持したりするかどうか、およびフルーツなどのフレーバーが依存性を高めるかどうかについてのものです.
この研究の目的は、両方の製品を喫煙する若年成人のタバコと比較して、リトルシガーとシガリロの中毒の可能性を理解することです.
この研究では、男性と女性の違いについても調べます。
この形式の残りの部分では、リトル シガーまたはシガリロは LCC と呼ばれます。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Connecticut
-
Farmington、Connecticut、アメリカ、06030
- UConn Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～34年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- リトル シガー/シガリロ (LCC) とタバコの現在の定期的なデュアル ユーザー: (a) 過去 30 日間で 8 日以上タバコを吸っていると報告し、(b) 過去 30 日間のうち 8 日以上で変更されていない LCC (マリファナを含まない) を吸っていると報告する過去 30 日間。
- 英語を話し、読み、理解できる
- 年齢 18 ～ 34 歳
- 安定した住居（留学期間中の転居予定なし）
- 今後2週間以内にたばこやLCCをやめるつもりはない
- 呼気中の一酸化炭素 (CO) レベルが少なくとも 4 ppm で、喫煙状況を確認する
除外基準:
- -女性の妊娠中（来院1および2での尿妊娠検査で確認）
- 別の製品の交絡効果を最小限に抑えるためのニコチン代替製品または禁煙製品（ブプロピオンなど）の現在の使用（または今後2〜3週間で使用する予定）
- -陽性の呼気アルコールスクリーニング（呼気アルコールレベル（BAL）> 0 g / ml; 1回の再テストが許可されています;訪問1、2、および3で評価されます）
- -マリファナ以外の違法薬物の使用（訪問1および3での陽性の薬物毒性試験によって検証; 1回の再試験が許可されています）
- 改訂された大麻使用障害識別テスト（CUDIT-R）によって評価された大麻依存の基準を満たしている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：フレーバー付きLCC
グループの半数は、フレーバー付きの小さな葉巻／シガリロ（LCC）から始め、無香料のLCCに切り替えます。
LCCは、市場ですでに販売されている人気ブランドを使用します。 |
現在購入可能なフレーバー付きおよびフレーバーなしの LCC
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実験的：無味のLCC
グループの半数は、まず無香料の小さな葉巻／シガリロ（LCC）から始め、その後フレーバー付きLCCに切り替えます。
LCCは、市場で既に販売されている人気ブランドのものを使用します。 |
現在購入可能なフレーバー付きおよびフレーバーなしの LCC
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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需要の弾力性
時間枠：治療後（7日間使用するよう割り当てられた後）
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価格上昇に伴うLCCsの仮想的な消費量。
これらは共変量を調整した弾力性のモデル調整予測平均値です。
これは価格の1単位変化に対する消費量の期待される変化を表します。
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治療後（7日間使用するよう割り当てられた後）
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需要強度
時間枠：治療後（条件割り当てから7日経過後）
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無料の場合の仮想的な消費量。
これらは、共変量を調整したモデル調整済みの強度の予測平均値です。
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治療後（条件割り当てから7日経過後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Erin L Mead, PhD,MHS、UConn Health, Farmington, CT
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月28日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月5日
最初の投稿 (実際)
2018年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月5日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 18-091-1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。