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脊柱側弯症に対する非対称脊椎安定化運動の効果

2024年4月18日 更新者:Ju Seok Ryu、Seoul National University Hospital
この研究の目的は、脊柱側弯症に対する非対称脊椎安定運動の効果を評価することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

  • デザイン:前向き研究
  • 舞台:病院リハビリテーション科
  • 介入: 参加者は、脊柱側弯症の曲線パターンに沿って、頂点の位置と凸面の方向を含む非対称脊椎安定化運動を教育されます。 非対称脊椎安定化運動を行った後、参加者は主な結果の測定値を比較します。
  • 主な結果の測定値: コブ角、Adam のテストでの頂点椎体回転、表面筋電図、脊柱側弯症研究協会-22 (SRS-22) クォーショネア

研究の種類

介入

入学 (推定)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam、Gyeonggi-do、大韓民国、463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 特発性脊柱側弯症を患っており、X線でコブ角が10度を超えている

除外基準:

  • 脊椎手術を受けた患者
  • 脳性麻痺、筋肉麻痺、ポリオ、先天性脊椎異常による脊柱側弯症の患者
  • コブ角が10度未満、40度以上の患者
  • 急性腰痛を訴える患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脊柱側弯症患者
コブ角が 10 度を超える脊柱側弯症患者は、非対称脊椎安定化運動を行います

患者は、非対称脊椎安定化運動(ASSE)として、脊椎筋の弱い側を強化するように教育されました。

  • ASSEを教える前に、研究者は、コブ角、アダムのテストでの頂点椎体回転、表面筋電図、脊柱側弯症研究協会-22(SRS-22)の脊柱側弯症の重症度を評価するためのアンケートを評価します。
  • ASSEを実行した後、研究者は、コブ角、アダムのテストでの頂点椎体回転、表面筋電図、脊柱側弯症研究協会-22(SRS-22)の脊柱側弯症の重症度を評価するためのアンケートを評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コブ角
時間枠:研究完了まで、平均6ヶ月
脊椎の X 線 AP ビューで椎骨の横方向の湾曲を測定
研究完了まで、平均6ヶ月
頂椎回転
時間枠:研究完了まで、平均1年
アダムのテストにおける体幹の回転角度
研究完了まで、平均1年
表面筋電図
時間枠:研究完了まで、平均6ヶ月
T7、T12、L3 での両側脊髄筋の表面筋収縮
研究完了まで、平均6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊柱側弯症研究会-22(SRS-22)アンケート
時間枠:研究完了まで、平均1年
5 つの異なる要因 (痛み、自己イメージ/外見、機能/活動、精神的健康、および管理に対する満足度、5 = 最高、1 = 最悪) 最小および最大スコア範囲は 5 から 25 です。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Jusuk Ryu, M.D. PhD、Seoul National University Bundang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月29日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月12日

最初の投稿 (実際)

2018年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月18日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B-1701/377-305

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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