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비대칭 척추 안정화 운동이 척추측만증에 미치는 영향

2024년 4월 18일 업데이트: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
본 연구의 목적은 비대칭 척추 안정화 운동이 척추 측만증에 미치는 영향을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

  • 디자인: 전향적 연구
  • 설정: 병원 재활과
  • 개입: 참가자는 정점의 위치와 볼록한 방향을 포함하여 척추 측만증 곡선 패턴을 따라 비대칭 척추 안정화 운동을 교육받습니다. 비대칭 척추 안정화 운동을 수행한 후 참가자는 주요 결과 측정값을 비교합니다.
  • 주요 결과 측정치: Cobb angle, Adam's test의 Apical vertebral rotation, surface EMG, Scoliosis Research Society-22(SRS-22) quastionnaire

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, 대한민국, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 특발성 척추 측만증이 있는 사람, X-레이에서 콥 각도가 10도 이상으로 나타남

제외 기준:

  • 척추 수술을 받은 환자
  • 뇌성마비, 근육마비, 소아마비, 선천성 척추기형으로 인한 척추 측만증 환자
  • Cobb's angle이 10도 미만, 40도 이상 관찰된 환자
  • 급성 요통을 호소하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 척추측만증 환자
코브각이 10도 이상인 척추측만증 환자, 비대칭 척추 안정화 운동 시행

환자들은 비대칭 척추 안정화 운동(ASSE)으로 척추 근육의 약한 부분을 강화하도록 교육받았다.

  • ASSE를 가르치기 전에 조사관은 Cobb 각도, Adam's test의 Apical vertebral rotation, surface EMG, Scoliosis Research Society-22(SRS-22) quastionnaire를 평가하여 척추측만증의 중증도를 평가합니다.
  • ASSE 수행 후 조사관은 Cobb angle, Adam's test의 Apical vertebral rotation, surface EMG, Scoliosis Research Society-22(SRS-22) quastionnaire를 통해 척추측만증의 중증도를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콥 각도
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
척추 엑스레이 AP 보기에서 척추의 측면 곡선 측정
학습 완료까지, 평균 6개월
정점 척추 회전
기간: 학업 수료까지 평균 1년
Adam의 테스트에서 몸통 회전 각도
학업 수료까지 평균 1년
표면 근전도
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
T7, T12, L3에서 양측 척추 근육의 표면 근육 수축
학습 완료까지, 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추측만증 연구회-22(SRS-22) 설문지
기간: 학업 수료까지 평균 1년
5가지 요인(통증, 자아상/외모, 기능/활동, 정신 건강 및 관리 만족도, 5 = 최고, 1 = 최악) 최소 및 최대 점수 범위는 5에서 25까지입니다.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 29일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B-1701/377-305

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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