Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние асимметричных упражнений по стабилизации позвоночника на сколиоз

18 апреля 2024 г. обновлено: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Целью данного исследования является оценка влияния асимметричных упражнений по стабилизации позвоночника на сколиоз.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

  • Дизайн: Проспективное исследование
  • Урегулирование: реабилитационное отделение больницы
  • Вмешательство: Участников обучают асимметричным упражнениям по стабилизации позвоночника вдоль моделей сколиотической дуги, включая расположение вершины и направление выпуклости. После выполнения упражнений по асимметричной стабилизации позвоночника участников сравнивают по основным показателям результатов.
  • Основные показатели исхода: угол Кобба, ротация апикального позвонка в тесте Адама, поверхностная ЭМГ, опросник Общества исследования сколиоза-22 (SRS-22).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

8 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • у которых идиопатический сколиоз, проявляющийся под углом Кобба более 10 градусов на рентгеновском снимке

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие операцию на позвоночнике
  • Пациенты со сколиозом позвоночника вследствие детского церебрального паралича, мышечного паралича, полиомиелита, врожденных аномалий позвоночника
  • Пациенты, наблюдаемые с углом Кобба менее 10 градусов, более 40 градусов
  • Пациенты с жалобами на острую боль в пояснице

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: больные сколиозом
пациенты со сколиозом, у которых угол Кобба более 10 градусов, выполняют асимметричные упражнения для стабилизации позвоночника

Пациентов обучали укреплять слабые стороны спинных мышц с помощью асимметричных упражнений для стабилизации позвоночника (ASSE).

  • перед обучением ASSE исследователи оценят угол Кобба, апикальное вращение позвонков в тесте Адама, поверхностную ЭМГ, анкету Общества исследования сколиоза-22 (SRS-22) для оценки тяжести сколиоза.
  • после выполнения ASSE исследователи будут оценивать угол Кобба, апикальное вращение позвонков в тесте Адама, поверхностную ЭМГ, анкету Общества исследования сколиоза-22 (SRS-22) для оценки тяжести сколиоза.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
угол кобба
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
измерить боковой изгиб позвонка на рентгеновском снимке позвоночника в прямой проекции
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
Верхушечная ротация позвонков
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
угол поворота туловища в пробе Адама
через завершение обучения, в среднем 1 год
поверхностная электромиография
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
поверхностное мышечное сокращение билатеральной спинной мышцы на Т7, Т12, L3
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета Общества исследования сколиоза-22 (SRS-22)
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
пять различных факторов (боль, самооценка/внешний вид, функция/активность, психическое здоровье и удовлетворенность руководством, 5 = лучший; 1 = худший) минимальный и максимальный диапазон баллов составляет от 5 до 25
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 марта 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться