このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

近親者への「非自発的献身手続き」への早期介入と看護支援 (Vécu/Tiers/Psy)

2020年11月9日 更新者:University Hospital, Toulouse

親族からの最初の非自発的コミットメント入院に参加する「第三者」の人々の不安な経験に対する早期看護介入デバイスの効果を説明するパイロット研究

精神科の緊急事態で親戚の拘束下で最初に入院した場合:

  • 第三者の不安体験に対する早期介入と6か月の看護フォローアップの効果
  • 看護支援が家族のダイナミクス、外来ケアの持続性およびアドヒアランスに及ぼす影響

調査の概要

詳細な説明

精神科救急病院でタイムトラベル中に出会った患者は、家庭医と一緒に、路上で自宅で危機を生きている(または生きてきた)家族と一緒に来ます。 精神的な苦しみが入ってくると、患者が薬を拒否すると、医師は患者に近い人に、同意のないケアのコミットメントの最初の保証人である第三者になるように頼みます. これらのトゥールーズ大学病院およびフランス全土の病院での同意のない入院は、継続的に増加しています。 私たちの日々の看護は、人を助ける人をサポートすることです。 交換中に私たちの看護チームが感じた感情は、アンビバレンスといくつかの感情的な問題と困難を強調しています。

同意のない入院中に「リソース」となる患者の近親者は、この指示対象の役割の負担によって間接的に影響を受ける可能性があります。 責任、孤立、疲労の間で、研究は、「抵抗する」能力が患者の進行に真の助けになることを示しています. この声明は、探索的調査中に耳を傾けた看護チーム (他の構造に属していても) によって示されています。 この環境では、この急性疾患の関係者や一般の人々が必要としていた、以前は必要としていた親族のための専用の時間はありません。 私たちがケアの始まりと見なすことができる非常に重要な瞬間における親戚のつらい経験は、治療と患者のヘルスケア計画に影響を与えるはずです. 近親者のニーズと期待に基づいて構築された早期の明確な看護行為は、患者の病気の追跡を容易にするこの特定の瞬間を強化する可能性があります. 文献で引用されている多くのデータは、心霊患者に対する親族の中心的な役割を特定していますが、精神科の緊急事態における親族への早期看護介入に関する研究はありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toulouse、フランス、31059
        • University Hospital toulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ASPDT(u)形式で、近親者の最初の非自発的コミットメント手続き中に「第三者」の成人であること。
  • 入院中、患者の到着後24時間以内に物理的に立ち会う。
  • J7、M2、M4、M6に電話で再連絡することを受け入れる
  • 社会保障制度の関係者または受益者。
  • 参加者と研究者が署名した無料のインフォームド コンセント (遅くとも参加当日、研究に必要な検査の前)。

除外基準:

  • 保護者または患者の法定代理人となる。
  • -妊娠中または授乳中の女性(研究の期間は、被験者のコンプライアンスと利用可能性に影響を与える可能性があります).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:「前」グループ
35 3 分の 1 が通常のケアの恩恵を受けています
グループ「前」:看護師による普段のケア
実験的:「その後」グループ
フェイズフェイズ「アフター」に35サーズを募集:初期装置・看護師によるフォローアップ

初期のデバイス:

第三者との標準化された看護面接 (30 分) D0 および D7 で AMDP-AT スケールを評価することにより、第三者の不安を測定し、追跡します。

看護師による電話フォローアップ:

M2、M4、および M6 に対して作成および標準化されたインタビュー 各通話での AMDP-AT 不安尺度の定量化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
近親者の経験に対する短期の早期看護介入の影響
時間枠:6ヶ月
現在のサポートと比較した、近親者の経験に対する短期的な早期看護介入の影響 AMDP-AT 不安尺度を使用して、D0 と D7 (最初のフォローアップの電話) の間の進化によって測定 AMDP システムは臨床的尺度です精神病理学の。 Association de Methodology and Documentation in Psychiatry は、精神病理学の標準化された定量化のこのシステムを開発しました。これは、17 の不安項目 (0 から 68 までのスコアが含まれる) の合成バージョンであり、したがって、完全な AMDP スケールよりも短いスケールです。 AMDP -ATは、差し迫った不安状況の瞬間に複数の次元を考慮に入れるため、近親者の経験を評価するために私たちの緊急事態に特に適応しています
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主治医の受診回数、こころの保健所受診回数
時間枠:6ヵ月
主治医への訪問、精神保健センターでの相談、精神科の緊急事態の訴え、精神科の緊急治療室の訪問と入院の可能性、近親者が「アフター」フェーズから恩恵を受けている患者の現在の負荷と比較して、呼び出しでカウントされた数両方のグループで M2、M4、M6 に。 呼び出しは、「前」フェーズでは非介入であり、「後」フェーズでは正式な介入になります。
6ヵ月
近親者の経験に対する中期的な看護師の介入の影響
時間枠:6ヵ月
近親者の経験に対する中期的な看護師の介入の影響、不安尺度AMDP-ATを使用した電話追跡通話によるJ0とM6の間の変化によって測定
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alexandre CASTANET, nurse、University Hospital, Toulouse

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月15日

一次修了 (実際)

2020年3月15日

研究の完了 (実際)

2020年9月13日

試験登録日

最初に提出

2018年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月16日

最初の投稿 (実際)

2018年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月9日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RC31/17/0322
  • 2017-A03043-50 (その他の識別子:ID-RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する