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Advanced Care Management in Patients With Advanced Heart Failure

2020年6月18日 更新者：National Taiwan University Hospital
The purpose of this study is to explore the trajectory of advanced management care in patients with heart failure over a period of 9 months, then comparing the medical treatment accepted by patients after 2 years later and compliance with the preferences of patients and their families.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

this study is to observe the trajectory of the advanced care management on patients with advanced heart failure and follow the difference between the actual medical treatment accepted by patients on 2years later and the preference of the patient and their families.

the advance care management in this study is mean the patients who know about the preference of medical treatment, communication, and prognosis of illness. we also measure the sense of coherence, self-efficacy and their quality of life to compare their relationship of the advanced care management.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

227

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
    • Zhongzheng
      • Taipei、Zhongzheng、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

patient with advanced heart disease and received medical treatment now.

説明

Inclusion Criteria:

  • diagnosed with AHA stage D, or NYHA class function 4, or LVEF<=30%.
  • has one or more than one symptoms such as dyspnea, lower legs edema, weakness.
  • ever admission to the hospital (include emergency room or the general room)

Exclusion Criteria:

  • with other end-stage diseases such cancer, dementia, COPD, ESRD...etc.
  • had other physical, cognitive, or psychological condition which may influence their answer.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
patient with advanced heart failure
we included the patients with advanced heart failure who had the poor cardiac function(LVEF<=30%) and was admitted to the general ward or emergency room within one year.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
advanced care management
時間枠：3 months for each interval and 4 times on each patient (total 9 months on this study)
we use a modified questionnaire "assessment the medical needs and preference on terminal patients and their families (Tang, et al., 2004) by literature review and named "The prognosis and message status on patients with advanced Heart failure. the questionnaire include 3 parts: medical preference in their advanced status, communication between physician and patients and physician and their families ( the definition of families in this study is the major medical decision for the patients), and the knowledge of disease prognosis. The questionnaire include 17 items with continue and category variables. Before study we use expert validity from 5 experts who works in group at least 10 years. Each items is scored on a five-point Likert scale range from 0(not at all) to 4 (very appropriate to this study). The overall score was calculated as the average of all items and finally we got 3.67-points.
3 months for each interval and 4 times on each patient (total 9 months on this study)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Kai-di Kao、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月4日

一次修了 (予想される)

2020年12月31日

研究の完了 (予想される)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月3日

最初の投稿 (実際)

2018年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月18日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201711101RIND

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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