Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Advanced Care Management in Patients With Advanced Heart Failure

torstai 18. kesäkuuta 2020 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
The purpose of this study is to explore the trajectory of advanced management care in patients with heart failure over a period of 9 months, then comparing the medical treatment accepted by patients after 2 years later and compliance with the preferences of patients and their families.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

this study is to observe the trajectory of the advanced care management on patients with advanced heart failure and follow the difference between the actual medical treatment accepted by patients on 2years later and the preference of the patient and their families.

the advance care management in this study is mean the patients who know about the preference of medical treatment, communication, and prognosis of illness. we also measure the sense of coherence, self-efficacy and their quality of life to compare their relationship of the advanced care management.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

227

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Zhongzheng
      • Taipei, Zhongzheng, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patient with advanced heart disease and received medical treatment now.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • diagnosed with AHA stage D, or NYHA class function 4, or LVEF<=30%.
  • has one or more than one symptoms such as dyspnea, lower legs edema, weakness.
  • ever admission to the hospital (include emergency room or the general room)

Exclusion Criteria:

  • with other end-stage diseases such cancer, dementia, COPD, ESRD...etc.
  • had other physical, cognitive, or psychological condition which may influence their answer.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
patient with advanced heart failure
we included the patients with advanced heart failure who had the poor cardiac function(LVEF<=30%) and was admitted to the general ward or emergency room within one year.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
advanced care management
Aikaikkuna: 3 months for each interval and 4 times on each patient (total 9 months on this study)
we use a modified questionnaire "assessment the medical needs and preference on terminal patients and their families (Tang, et al., 2004) by literature review and named "The prognosis and message status on patients with advanced Heart failure. the questionnaire include 3 parts: medical preference in their advanced status, communication between physician and patients and physician and their families ( the definition of families in this study is the major medical decision for the patients), and the knowledge of disease prognosis. The questionnaire include 17 items with continue and category variables. Before study we use expert validity from 5 experts who works in group at least 10 years. Each items is scored on a five-point Likert scale range from 0(not at all) to 4 (very appropriate to this study). The overall score was calculated as the average of all items and finally we got 3.67-points.
3 months for each interval and 4 times on each patient (total 9 months on this study)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Kai-di Kao, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201711101RIND

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pitkälle edennyt sydämen vajaatoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa