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繁体字版レジリエンス スケール 14 の心理測定的評価

2018年5月15日 更新者:The University of Hong Kong

繁体字版レジリエンス スケール 14 の心理測定的評価と香港の青少年のレジリエンス レベルの評価

この研究は、オリジナルの RS-14 (英語版) を繁体字中国語に翻訳することを目的としています。 次に、新しく翻訳された RS-14 の心理測定特性をテストし、探索的因子分析 (EFA) と CFA の両方を使用してその因子構造を調べます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

青少年の精神的健康問題は、香港でさらに蔓延しつつある世界的な問題を反映しています。 香港では、家族構成が少人数核家族へと大きく変化しています。 子どもたちはより多くの注目を集め、親によって過保護になることもあります。 また、高い学業成績に対する親の大きな期待も、香港の青少年の精神的健康問題の増加の一因となっている。 工科大学とクリスチャン ファミリー サービス センターは、2011 年から 2014 年にかけてフォーム 1 からフォーム 7 の生徒 12,518 人を対象にメンタルヘルス調査研究を実施しました。 回答者のうち、62.1% が軽度から非常に重度のうつ病の症状を示しました。 うつ病の症状が青少年の自殺傾向を予測するという証拠が示されています。

レジリエンスはメンタルヘルス上の問題の発症を効果的に防止し、青少年のメンタルヘルスの良好な成果と関連しています。 したがって、青少年の回復力を評価することは、ストレスや逆境に対する彼らの反応を完全に理解するために非常に重要です。 文献では、Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) や Resilience Scale (RS) など、レジリエンスを評価するために使用されるさまざまな手段が報告されています。 また、言語や文化の違いにより、RS-14 の翻訳版も開発されています。

提案された研究は、オリジナルの RS-14 (英語版) を繁体字中国語に翻訳することを目的としています。 次に、新しく翻訳された RS-14 の心理測定特性をテストし、探索的因子分析 (EFA) と CFA の両方を使用してその因子構造を調べます。 さらに、新しく検証されたRS-14を使用して、香港の中国人青少年の大規模なサンプルグループの回復力レベルを評価するための調査が実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2900

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

3 つの主要地区 (香港島、九龍、新界) の 6 つの中学校からフォーム 1 の生徒 (7 年生、12 ~ 13 歳) が無作為に選ばれ、提案された研究に参加するよう招待されます。

説明

包含基準:

  • 6 つの中学校のフォーム 1 生徒 (7 年生、12 ~ 13 歳)

除外基準:

  • 慢性疾患を患っている人、または認識上または学習上の問題があると特定されている人は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復力レベル
時間枠:ベースライン
RS-14 は、個人の能力と自己と人生の受容という 2 つの要素を測定する 14 項目の尺度です。 この項目は、「まったく同意しない」から「非常に同意する」までの 7 段階のリッカート スケールを使用して回答され、合計スコアは 14 ~ 98 の範囲になります。スコアが高いほど、回復力のレベルが高いことを示します。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑うつ症状の数
時間枠:ベースライン
被験者の抑うつ症状は、中国語版の CES-DC を使用して評価されます。 CES-DC は、抑うつ症状を評価するために完全に標準化された 20 項目で構成されています。 すべての項目は、先週の発生率に関連して 4 段階の自己報告スケールで評価され、0 から 3 までのスコアが付けられ、合計可能なスコアは 0 から 60 の範囲であり、スコアが高いほど症状が大きいことを示します。
ベースライン
自尊心のレベル
時間枠:ベースライン
被験者の自尊心は、RSES の中国語版を使用して評価されます。 RSES は、子供と青年の全体的な自尊心を測定するように設計されています。 スケールは 10 項目で構成され、1 から 4 までの範囲の 4 段階のリッカート スケールを使用して評価され、合計可能なスコアは 10 から 40 までの範囲です。 スコアが高いほど、自尊心のレベルが高いことを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Oi Kwan Joyce Chung, Dr、The University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月11日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月15日

最初の投稿 (実際)

2018年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月15日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UW17-378

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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