Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykometrisk evaluering af den traditionelle kinesiske version af modstandskraftskala-14

15. maj 2018 opdateret af: The University of Hong Kong

Psykometrisk evaluering af den traditionelle kinesiske version af resiliensskala-14 og vurderingen af ​​modstandsdygtighedsniveauet for unge i Hongkong

Denne undersøgelse har til formål at oversætte den originale RS-14 (engelsk version) til traditionel kinesisk. Det vil derefter teste de psykometriske egenskaber af den nyligt oversatte RS-14 for at undersøge dens faktorielle struktur ved hjælp af både eksplorerende faktoranalyse (EFA) og CFA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Psykiske problemer hos unge afspejler et globalt problem, der bliver mere udbredt i Hong Kong. I Hong Kong er der en væsentlig ændring i familiestrukturen til små kernefamilier. Børn får mere opmærksomhed og kan endda blive overbeskyttet af forældre. Forældres store forventninger til høje akademiske præstationer bidrager også til stigningen i psykiske problemer blandt unge i Hong Kong. Polytechnic University og Christian Family Service Center gennemførte en mental sundhed undersøgelse af 12.518 Form 1 til Form 7 elever fra 2011 til 2014. Af de adspurgte udviste 62,1 % lette til meget alvorlige depressionssymptomer. Beviser har vist, at depressive symptomer forudsiger selvmordstendenser blandt unge.

Resiliens forhindrer effektivt udviklingen af ​​psykiske problemer og er forbundet med positive mentale sundhedsresultater hos unge. Vurdering af robusthed hos unge er derfor afgørende for at udvikle en grundig forståelse af deres reaktioner på stress og modgang. Litteraturen rapporterer om forskellige instrumenter, der bruges til at vurdere resiliens, såsom Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) og Resilience Scale (RS). Og oversat version af RS-14 er også udviklet på grund af sproglige og kulturelle forskelle.

Den foreslåede undersøgelse vil sigte mod at oversætte den originale RS-14 (engelsk version) til traditionel kinesisk. Det vil derefter teste de psykometriske egenskaber af den nyligt oversatte RS-14 for at undersøge dens faktorielle struktur ved hjælp af både eksplorerende faktoranalyse (EFA) og CFA. Desuden vil der ved hjælp af den nyligt validerede RS-14 blive gennemført en undersøgelse for at vurdere modstandsdygtigheden af ​​en stor stikprøvegruppe af Hongkong-kinesiske unge.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2900

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 13 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Form 1-elever (klasse 7, 12 til 13 år) fra seks gymnasier på tværs af tre store distrikter (Hong Kong Island, Kowloon og New Territories) vil blive tilfældigt udvalgt og inviteret til at deltage i den foreslåede undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Form 1-elever (7. klasse, 12 til 13 år) fra seks gymnasier

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med kroniske sygdomme eller identificerede kognitive eller indlæringsproblemer vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modstandsdygtighed niveau
Tidsramme: Baseline
RS-14 er en skala med 14 punkter, der måler to faktorer: personlig kompetence og accept af sig selv og livet. Emnet besvares ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala, der spænder fra "meget uenig" til "meget enig", med samlede mulige scorer fra 14 til 98. Højere score indikerer højere niveauer af modstandskraft.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal depressive symptomer
Tidsramme: Baseline
Forsøgspersonernes depressive symptomer vil blive vurderet ved hjælp af den kinesiske version af CES-DC. CES-DC omfatter 20 fuldt standardiserede elementer til evaluering af depressive symptomer. Alle emner evalueres på en fire-punkts selvrapporteringsskala i forhold til deres forekomst i løbet af den sidste uge, som blev scoret fra 0 til 3, med samlede mulige scorer fra 0 til 60, med højere score, der indikerer større symptomatologi.
Baseline
Niveauer af selvværd
Tidsramme: Baseline
Forsøgspersonernes selvværd vil blive vurderet ved hjælp af den kinesiske version af RSES. RSES er designet til at måle børns og unges globale selvværd. Skalaen består af 10 punkter, bedømt ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4, med samlede mulige scorer fra 10 til 40. Højere score indikerer højere niveauer af selvværd.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Oi Kwan Joyce Chung, Dr, The University of Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UW17-378

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner