Perinteisen kiinalaisen resilienssiasteikon psykometrinen arvio 14
Resilienssiasteikon perinteisen kiinalaisen version 14 psykometrinen arviointi ja Hongkongin nuorten sietokyvyn tason arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Nuorten mielenterveysongelmat heijastavat maailmanlaajuista ongelmaa, joka on yleistymässä Hongkongissa. Hongkongissa on tapahtunut merkittävä muutos perherakenteessa pieniksi ydinperheiksi. Lapset saavat enemmän huomiota ja saattavat jopa ylisuojella heitä. Myös vanhempien suuret odotukset korkeasta akateemisesta suorituksesta myötävaikuttavat myös nuorten mielenterveysongelmien lisääntymiseen Hongkongissa. Ammattikorkeakoulu ja Christian Family Service Center suorittivat mielenterveystutkimuksen 12 518:lle 1–7 luokan oppilaalle vuosina 2011–2014. Vastaajista 62,1 %:lla oli lieviä tai erittäin vakavia masennuksen oireita. Todisteet ovat osoittaneet, että masennusoireet ennustavat nuorten itsemurhataipumusta.
Resilienssi ehkäisee tehokkaasti mielenterveysongelmien kehittymistä ja liittyy positiivisiin mielenterveystuloksiin nuorilla. Nuorten resilienssin arvioiminen on siksi ratkaisevan tärkeää, jotta voidaan kehittää perusteellinen käsitys heidän reaktioistaan stressiin ja vastoinkäymisiin. Kirjallisuudessa kerrotaan erilaisista kestävyyden arvioinnissa käytetyistä instrumenteista, kuten Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) ja Resilience Scale (RS) -asteikko. Ja käännetty versio RS-14:stä on myös kehitetty kielellisten ja kulttuuristen erojen vuoksi.
Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on kääntää alkuperäinen RS-14 (englanninkielinen versio) perinteiseksi kiinaksi. Sen jälkeen se testaa äskettäin käännetyn RS-14:n psykometrisiä ominaisuuksia tutkiakseen sen tekijärakennetta käyttämällä sekä tutkivaa tekijäanalyysiä (EFA) että CFA:ta. Lisäksi äskettäin validoitua RS-14:ää käyttämällä tehdään tutkimus, jossa arvioidaan laajan Hongkongin kiinalaisten nuorten otosryhmän resilienssitasoa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. luokan oppilaat (7. luokka, 12-13-vuotiaat) kuudesta lukiosta
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on kroonisia sairauksia tai tunnistettuja kognitiivisia tai oppimisongelmia, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Resilienssitaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
RS-14 on 14-osainen asteikko, joka mittaa kahta tekijää: henkilökohtaista osaamista sekä itsensä ja elämän hyväksymistä.
Asiaan vastataan 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä" ja mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 14 - 98. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sietokykyä.
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennusoireiden määrä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Koehenkilöiden masennusoireita arvioidaan käyttämällä CES-DC:n kiinalaista versiota.
CES-DC sisältää 20 täysin standardoitua kohdetta masennuksen oireiden arvioimiseksi.
Kaikki kohteet arvioidaan neljän pisteen itsearviointiasteikolla suhteessa niiden esiintyvyyteen viime viikolla, ja ne pisteytettiin välillä 0–3, mahdollisten kokonaispisteiden välillä 0–60, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireyhtymää.
|
Perustaso
|
|
Itsetunnon tasot
Aikaikkuna: Perustaso
|
Koehenkilöiden itsetuntoa arvioidaan RSES:n kiinankielisen version avulla.
RSES on suunniteltu mittaamaan lasten ja nuorten globaalia itsetuntoa.
Asteikko koostuu 10 pisteestä, jotka on arvioitu nelipisteisellä Likert-asteikolla 1–4, ja mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 10–40.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntoa.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Oi Kwan Joyce Chung, Dr, The University of Hong Kong
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW17-378
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .