- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03538145
Psykometrisk evaluering av den tradisjonelle kinesiske versjonen av motstandsskala-14
Psykometrisk evaluering av den tradisjonelle kinesiske versjonen av motstandsskala-14 og vurderingen av motstandsnivået til ungdommer i Hong Kong
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Psykiske helseproblemer hos ungdom gjenspeiler et globalt problem som blir mer utbredt i Hong Kong. I Hong Kong er det en betydelig endring i familiestrukturen til små kjernefamilier. Barn får mer oppmerksomhet og kan til og med bli overbeskyttet av foreldrene. Også foreldres store forventninger til høye akademiske prestasjoner bidrar også til økningen i psykiske helseproblemer blant ungdom i Hong Kong. Polytechnic University og Christian Family Service Center gjennomførte en mental helseundersøkelse av 12 518 skjema 1 til skjema 7 elever fra 2011 til 2014. Av respondentene viste 62,1 % lette til svært alvorlige depresjonssymptomer. Bevis har vist at depressive symptomer predikerer selvmordstendenser blant ungdom.
Resiliens forhindrer effektivt utviklingen av psykiske helseproblemer og er assosiert med positive psykiske helseutfall hos ungdom. Vurdering av motstandskraft hos ungdom er derfor avgjørende for å utvikle en grundig forståelse av deres respons på stress og motgang. Litteraturen rapporterer om ulike instrumenter som brukes for å vurdere resiliens, slik som Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) og Resilience Scale (RS). Og oversatt versjon av RS-14 er også utviklet på grunn av språklige og kulturelle forskjeller.
Den foreslåtte studien vil ta sikte på å oversette den originale RS-14 (engelsk versjon) til tradisjonell kinesisk. Den vil deretter teste de psykometriske egenskapene til den nylig oversatte RS-14 for å undersøke dens faktorielle struktur ved å bruke både utforskende faktoranalyse (EFA) og CFA. Videre, ved å bruke den nylig validerte RS-14, vil det bli utført en undersøkelse for å vurdere motstandsnivået til en stor utvalgsgruppe av Hong Kong kinesiske ungdommer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Form 1-elever (7 klasse, 12 til 13 år) fra seks ungdomsskoler
Ekskluderingskriterier:
- De med kroniske sykdommer eller identifiserte kognitive eller læringsproblemer vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Spenstnivå
Tidsramme: Grunnlinje
|
RS-14 er en 14-elements skala som måler to faktorer: personlig kompetanse og aksept av seg selv og livet.
Emnet besvares ved hjelp av en 7-punkts Likert-skala som strekker seg fra "helt uenig" til "helt enig", med totale mulige skårer fra 14 til 98. Høyere skårer indikerer høyere grad av motstandskraft.
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall depressive symptomer
Tidsramme: Grunnlinje
|
Forsøkspersonenes depressive symptomer vil bli vurdert ved hjelp av den kinesiske versjonen av CES-DC.
CES-DC består av 20 fullt standardiserte elementer for å evaluere depressive symptomer.
Alle elementene er evaluert på en firepunkts selvrapporteringsskala i forhold til forekomsten i løpet av den siste uken, som ble skåret fra 0 til 3, med total mulig skår fra 0 til 60, med høyere skårer som indikerer større symptomatologi.
|
Grunnlinje
|
Nivåer av selvtillit
Tidsramme: Grunnlinje
|
Fagenes selvfølelse vil bli vurdert ved hjelp av den kinesiske versjonen av RSES.
RSES er utviklet for å måle den globale selvtilliten til barn og unge.
Skalaen består av 10 elementer, vurdert ved å bruke en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4, med totalt mulige poengsum fra 10 til 40.
Høyere score indikerer høyere nivåer av selvtillit.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Oi Kwan Joyce Chung, Dr, The University of Hong Kong
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UW17-378
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Motstandsdyktighet hos ungdommer i Hong Kong
-
Chinese University of Hong KongUkjentFor å evaluere følsomheten og spesifisiteten til et testsett i Hong KongHong Kong