Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykometrisk evaluering av den tradisjonelle kinesiske versjonen av motstandsskala-14

15. mai 2018 oppdatert av: The University of Hong Kong

Psykometrisk evaluering av den tradisjonelle kinesiske versjonen av motstandsskala-14 og vurderingen av motstandsnivået til ungdommer i Hong Kong

Denne studien tar sikte på å oversette den originale RS-14 (engelsk versjon) til tradisjonell kinesisk. Den vil deretter teste de psykometriske egenskapene til den nylig oversatte RS-14 for å undersøke dens faktorielle struktur ved å bruke både utforskende faktoranalyse (EFA) og CFA.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Psykiske helseproblemer hos ungdom gjenspeiler et globalt problem som blir mer utbredt i Hong Kong. I Hong Kong er det en betydelig endring i familiestrukturen til små kjernefamilier. Barn får mer oppmerksomhet og kan til og med bli overbeskyttet av foreldrene. Også foreldres store forventninger til høye akademiske prestasjoner bidrar også til økningen i psykiske helseproblemer blant ungdom i Hong Kong. Polytechnic University og Christian Family Service Center gjennomførte en mental helseundersøkelse av 12 518 skjema 1 til skjema 7 elever fra 2011 til 2014. Av respondentene viste 62,1 % lette til svært alvorlige depresjonssymptomer. Bevis har vist at depressive symptomer predikerer selvmordstendenser blant ungdom.

Resiliens forhindrer effektivt utviklingen av psykiske helseproblemer og er assosiert med positive psykiske helseutfall hos ungdom. Vurdering av motstandskraft hos ungdom er derfor avgjørende for å utvikle en grundig forståelse av deres respons på stress og motgang. Litteraturen rapporterer om ulike instrumenter som brukes for å vurdere resiliens, slik som Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) og Resilience Scale (RS). Og oversatt versjon av RS-14 er også utviklet på grunn av språklige og kulturelle forskjeller.

Den foreslåtte studien vil ta sikte på å oversette den originale RS-14 (engelsk versjon) til tradisjonell kinesisk. Den vil deretter teste de psykometriske egenskapene til den nylig oversatte RS-14 for å undersøke dens faktorielle struktur ved å bruke både utforskende faktoranalyse (EFA) og CFA. Videre, ved å bruke den nylig validerte RS-14, vil det bli utført en undersøkelse for å vurdere motstandsnivået til en stor utvalgsgruppe av Hong Kong kinesiske ungdommer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2900

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 13 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Skjema 1-elever (klasse 7, 12 til 13 år) fra seks ungdomsskoler over tre store distrikter (Hong Kong Island, Kowloon og New Territories) vil bli tilfeldig valgt og invitert til å delta i den foreslåtte studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Form 1-elever (7 klasse, 12 til 13 år) fra seks ungdomsskoler

Ekskluderingskriterier:

  • De med kroniske sykdommer eller identifiserte kognitive eller læringsproblemer vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spenstnivå
Tidsramme: Grunnlinje
RS-14 er en 14-elements skala som måler to faktorer: personlig kompetanse og aksept av seg selv og livet. Emnet besvares ved hjelp av en 7-punkts Likert-skala som strekker seg fra "helt uenig" til "helt enig", med totale mulige skårer fra 14 til 98. Høyere skårer indikerer høyere grad av motstandskraft.
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall depressive symptomer
Tidsramme: Grunnlinje
Forsøkspersonenes depressive symptomer vil bli vurdert ved hjelp av den kinesiske versjonen av CES-DC. CES-DC består av 20 fullt standardiserte elementer for å evaluere depressive symptomer. Alle elementene er evaluert på en firepunkts selvrapporteringsskala i forhold til forekomsten i løpet av den siste uken, som ble skåret fra 0 til 3, med total mulig skår fra 0 til 60, med høyere skårer som indikerer større symptomatologi.
Grunnlinje
Nivåer av selvtillit
Tidsramme: Grunnlinje
Fagenes selvfølelse vil bli vurdert ved hjelp av den kinesiske versjonen av RSES. RSES er utviklet for å måle den globale selvtilliten til barn og unge. Skalaen består av 10 elementer, vurdert ved å bruke en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4, med totalt mulige poengsum fra 10 til 40. Høyere score indikerer høyere nivåer av selvtillit.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Oi Kwan Joyce Chung, Dr, The University of Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UW17-378

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Motstandsdyktighet hos ungdommer i Hong Kong

3
Abonnere