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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03538145
중국어 번체 회복탄력성 척도-14의 정신측정학적 평가
중국어 번체 회복탄력성 척도-14의 정신측정학적 평가 및 홍콩 청소년의 회복탄력성 수준 평가
연구 개요
상태
정황
상세 설명
청소년의 정신 건강 문제는 홍콩에서 점점 만연한 세계적인 문제를 반영합니다. 홍콩에서는 소규모 핵가족으로 가족구조가 크게 변화하고 있다. 아이들은 더 많은 관심을 받고 부모의 과잉 보호를 받기도 합니다. 또한 높은 학업 성취도에 대한 부모의 큰 기대도 홍콩 청소년의 정신 건강 문제 증가에 기여합니다. Polytechnic University와 Christian Family Service Center는 2011년부터 2014년까지 Form 1에서 Form 7 학생 12,518명을 대상으로 정신 건강 조사 연구를 실시했습니다. 응답자의 62.1%가 경미하거나 매우 심각한 우울증 증상을 보였다. 우울 증상이 청소년의 자살 경향을 예측한다는 증거가 있습니다.
탄력성은 정신 건강 문제의 발달을 효과적으로 예방하고 청소년의 긍정적인 정신 건강 결과와 관련이 있습니다. 따라서 청소년의 탄력성을 평가하는 것은 스트레스와 역경에 대한 그들의 반응을 철저히 이해하는 데 중요합니다. 문헌은 Connor-Davidson Resilience Scale(CD-RISC) 및 Resilience Scale(RS)과 같이 탄력성을 평가하는 데 사용되는 다양한 도구를 보고합니다. 그리고 RS-14의 번역본도 언어적, 문화적 차이 때문에 개발되었습니다.
제안된 연구는 원본 RS-14(영어 버전)를 중국어 번체로 번역하는 것을 목표로 합니다. 그런 다음 새로 번역된 RS-14의 심리적 특성을 테스트하여 탐색적 요인 분석(EFA)과 CFA를 모두 사용하여 요인 구조를 조사합니다. 또한 새롭게 검증된 RS-14를 사용하여 대규모 홍콩 중국 청소년 표본 그룹의 탄력성 수준을 평가하기 위한 설문 조사를 실시할 예정입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- The University of Hong Kong
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 6개 중등학교의 Form 1 학생(7학년, 12~13세)
제외 기준:
- 만성 질환이 있거나 인지 또는 학습 문제가 확인된 사람은 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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탄력성 수준
기간: 기준선
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RS-14는 개인의 역량, 자아와 삶에 대한 수용이라는 두 가지 요소를 측정하는 14문항 척도입니다.
항목은 "전적으로 동의하지 않음"에서 "전적으로 동의함"까지의 7점 리커트 척도를 사용하여 응답하며 총 가능한 점수 범위는 14에서 98까지입니다. 점수가 높을수록 탄력성 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상의 수
기간: 기준선
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피험자의 우울 증상은 중국어 버전의 CES-DC를 사용하여 평가됩니다.
CES-DC는 우울 증상을 평가하기 위해 완전히 표준화된 20개의 항목으로 구성됩니다.
모든 항목은 지난 주 발생률과 관련하여 4점 자기 보고 척도로 평가되며, 0에서 3까지 점수가 매겨지며 총 가능한 점수 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 더 큰 증상을 나타냅니다.
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기준선
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자부심의 수준
기간: 기준선
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피험자의 자존감은 중국어 버전의 RSES를 사용하여 평가됩니다.
RSES는 어린이와 청소년의 전반적인 자존감을 측정하도록 설계되었습니다.
이 척도는 10개 항목으로 구성되어 있으며 1에서 4까지의 4점 리커트 척도를 사용하여 평가되며 총 가능한 점수는 10에서 40까지입니다.
점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 나타냅니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Oi Kwan Joyce Chung, Dr, The University of Hong Kong
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UW17-378
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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