Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychometrische evaluatie van de traditionele Chinese versie van veerkrachtschaal-14

15 mei 2018 bijgewerkt door: The University of Hong Kong

Psychometrische evaluatie van de traditionele Chinese versie van veerkrachtschaal-14 en de beoordeling van het veerkrachtniveau van Hongkongse adolescenten

Deze studie heeft tot doel de originele RS-14 (Engelse versie) te vertalen naar traditioneel Chinees. Vervolgens worden de psychometrische eigenschappen van de nieuw vertaalde RS-14 getest om de factoriële structuur te onderzoeken met behulp van zowel exploratieve factoranalyse (EFA) als CFA.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Geestelijke gezondheidsproblemen bij adolescenten weerspiegelen een wereldwijd probleem dat steeds vaker voorkomt in Hong Kong. In Hong Kong is er een aanzienlijke verandering in de gezinsstructuur naar kleine kerngezinnen. Kinderen krijgen meer aandacht en kunnen zelfs overbeschermd worden door ouders. Ook dragen de hoge verwachtingen van ouders voor hoge academische prestaties bij aan de toename van psychische problemen onder adolescenten in Hong Kong. De Polytechnische Universiteit en het Christian Family Service Center voerden tussen 2011 en 2014 een enquête uit over de geestelijke gezondheid van 12.518 leerlingen van klas 1 tot klas 7. Van de respondenten vertoonde 62,1% lichte tot zeer ernstige depressiesymptomen. Er zijn aanwijzingen dat depressieve symptomen suïcidale neigingen bij adolescenten voorspellen.

Veerkracht voorkomt op effectieve wijze de ontwikkeling van psychische problemen en wordt in verband gebracht met positieve geestelijke gezondheidsuitkomsten bij adolescenten. Het beoordelen van veerkracht bij adolescenten is daarom cruciaal voor het ontwikkelen van een grondig begrip van hun reacties op stress en tegenspoed. In de literatuur worden verschillende instrumenten vermeld die worden gebruikt om veerkracht te beoordelen, zoals de Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) en de Resilience Scale (RS). En vertaalde versie van RS-14 is ook ontwikkeld vanwege taalkundige en culturele verschillen.

De voorgestelde studie heeft tot doel de originele RS-14 (Engelse versie) te vertalen naar traditioneel Chinees. Vervolgens worden de psychometrische eigenschappen van de nieuw vertaalde RS-14 getest om de factoriële structuur te onderzoeken met behulp van zowel exploratieve factoranalyse (EFA) als CFA. Bovendien zal met behulp van de nieuw gevalideerde RS-14 een enquête worden uitgevoerd om het veerkrachtniveau van een grote steekproefgroep Hongkongse Chinese adolescenten te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2900

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Formulier 1-leerlingen (klas 7, 12 tot 13 jaar oud) van zes middelbare scholen in drie grote districten (Hong Kong Island, Kowloon en de New Territories) worden willekeurig geselecteerd en uitgenodigd om deel te nemen aan het voorgestelde onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Formulier 1 leerlingen (Graad 7, 12 tot 13 jaar oud) van zes middelbare scholen

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen met chronische ziekten of geïdentificeerde cognitieve of leerproblemen worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veerkracht niveau
Tijdsspanne: Basislijn
De RS-14 is een schaal met 14 items die twee factoren meet: persoonlijke competentie en acceptatie van zichzelf en het leven. Het item wordt beantwoord met behulp van een 7-punts Likert-schaal, variërend van 'helemaal mee oneens' tot 'helemaal mee eens', met totaal mogelijke scores van 14 tot 98. Hogere scores duiden op een hoger niveau van veerkracht.
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal depressieve symptomen
Tijdsspanne: Basislijn
De depressieve symptomen van de proefpersonen zullen worden beoordeeld met behulp van de Chinese versie van de CES-DC. De CES-DC bestaat uit 20 volledig gestandaardiseerde items om depressieve symptomen te evalueren. Alle items worden beoordeeld op een vierpunts zelfrapportageschaal in relatie tot hun incidentie gedurende de afgelopen week, die werden gescoord van 0 tot 3, met totale mogelijke scores variërend van 0 tot 60, waarbij hogere scores duiden op meer symptomatologie.
Basislijn
Niveaus van zelfrespect
Tijdsspanne: Basislijn
Het gevoel van eigenwaarde van de proefpersonen zal worden beoordeeld met behulp van de Chinese versie van de RSES. De RSES is ontworpen om het wereldwijde gevoel van eigenwaarde van kinderen en adolescenten te meten. De schaal bestaat uit 10 items, beoordeeld met behulp van een 4-punts Likertschaal van 1 tot 4, met totaal mogelijke scores van 10 tot 40. Hogere scores duiden op een hoger niveau van zelfrespect.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Oi Kwan Joyce Chung, Dr, The University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UW17-378

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren