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Evaluación Psicométrica de la Versión en Chino Tradicional de la Escala de Resiliencia-14

15 de mayo de 2018 actualizado por: The University of Hong Kong

Evaluación Psicométrica de la Versión en Chino Tradicional de la Escala de Resiliencia-14 y la Evaluación del Nivel de Resiliencia de los Adolescentes de Hong Kong

Este estudio tendrá como objetivo traducir el RS-14 original (versión en inglés) al chino tradicional. Luego probará las propiedades psicométricas del RS-14 recién traducido para examinar su estructura factorial utilizando tanto el análisis factorial exploratorio (EFA) como el CFA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los problemas de salud mental en los adolescentes reflejan un problema global que se está volviendo más frecuente en Hong Kong. En Hong Kong, hay un cambio significativo en la estructura familiar a familias nucleares pequeñas. Los niños reciben más atención e incluso pueden ser sobreprotegidos por los padres. Además, las grandes expectativas de los padres por un alto rendimiento académico también contribuyen al aumento de los problemas de salud mental entre los adolescentes de Hong Kong. La Universidad Politécnica y el Christian Family Service Center realizaron un estudio de encuesta de salud mental de 12,518 alumnos de Form 1 a Form 7 de 2011 a 2014. De los encuestados, el 62,1% mostró síntomas de depresión de leves a muy graves. La evidencia ha demostrado que los síntomas depresivos predicen las tendencias suicidas entre los adolescentes.

La resiliencia previene eficazmente el desarrollo de problemas de salud mental y se asocia con resultados positivos de salud mental en los adolescentes. Por lo tanto, evaluar la resiliencia en los adolescentes es crucial para desarrollar una comprensión profunda de sus respuestas al estrés y la adversidad. La literatura reporta varios instrumentos utilizados para evaluar la resiliencia, como la Escala de Resiliencia de Connor-Davidson (CD-RISC) y la Escala de Resiliencia (RS). Y la versión traducida de RS-14 también se desarrolla debido a las diferencias lingüísticas y culturales.

El estudio propuesto tendrá como objetivo traducir el RS-14 original (versión en inglés) al chino tradicional. Luego probará las propiedades psicométricas del RS-14 recién traducido para examinar su estructura factorial utilizando tanto el análisis factorial exploratorio (EFA) como el CFA. Además, utilizando el RS-14 recientemente validado, se realizará una encuesta para evaluar el nivel de resiliencia de un gran grupo de muestra de adolescentes chinos de Hong Kong.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2900

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 13 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los estudiantes de Form 1 (Grado 7, de 12 a 13 años de edad) de seis escuelas secundarias en tres distritos principales (Isla de Hong Kong, Kowloon y los Nuevos Territorios) serán seleccionados al azar e invitados a participar en el estudio propuesto.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de Form 1 (Grado 7, 12 a 13 años de edad) de seis escuelas secundarias

Criterio de exclusión:

  • Quedarán excluidos aquellos con enfermedades crónicas o problemas cognitivos o de aprendizaje identificados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de resiliencia
Periodo de tiempo: Base
El RS-14 es una escala de 14 ítems que mide dos factores: competencia personal y aceptación de uno mismo y de la vida. El ítem se responde utilizando una escala de Likert de 7 puntos que va desde "totalmente en desacuerdo" hasta "totalmente de acuerdo", con puntajes posibles totales que van de 14 a 98. Los puntajes más altos indican niveles más altos de resiliencia.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de síntomas depresivos
Periodo de tiempo: Base
Los síntomas depresivos de los sujetos se evaluarán utilizando la versión china del CES-DC. El CES-DC consta de 20 ítems totalmente estandarizados para evaluar los síntomas depresivos. Todos los ítems son evaluados en una escala de autoinforme de cuatro puntos en relación a su incidencia durante la última semana, los cuales fueron puntuados de 0 a 3, con puntuaciones totales posibles que van de 0 a 60, indicando mayor sintomatología las puntuaciones más altas.
Base
Niveles de autoestima
Periodo de tiempo: Base
La autoestima de los sujetos se evaluará utilizando la versión china de la RSES. La RSES está diseñada para medir la autoestima global de niños y adolescentes. La escala consta de 10 ítems, calificados mediante una escala de Likert de 4 puntos que van del 1 al 4, con puntuaciones totales posibles que van del 10 al 40. Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de autoestima.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Oi Kwan Joyce Chung, Dr, The University of Hong Kong

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UW17-378

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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