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Valutazione psicometrica della versione cinese tradizionale della scala di resilienza-14

15 maggio 2018 aggiornato da: The University of Hong Kong

Valutazione psicometrica della versione cinese tradizionale della scala di resilienza-14 e valutazione del livello di resilienza degli adolescenti di Hong Kong

Questo studio mirerà a tradurre l'originale RS-14 (versione inglese) in cinese tradizionale. Verificherà quindi le proprietà psicometriche dell'RS-14 appena tradotto per esaminarne la struttura fattoriale utilizzando sia l'analisi fattoriale esplorativa (EFA) che la CFA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I problemi di salute mentale negli adolescenti riflettono un problema globale che sta diventando sempre più diffuso a Hong Kong. A Hong Kong, c'è un cambiamento significativo nella struttura familiare in piccole famiglie nucleari. I bambini ricevono più attenzioni e possono anche essere iperprotetti dai genitori. Inoltre, le grandi aspettative dei genitori per un alto rendimento scolastico contribuiscono anche all'aumento dei problemi di salute mentale tra gli adolescenti di Hong Kong. Il Politecnico e il Christian Family Service Center hanno condotto uno studio di indagine sulla salute mentale di 12.518 alunni dal modulo 1 al modulo 7 dal 2011 al 2014. Degli intervistati, il 62,1% ha mostrato sintomi depressivi da lievi a molto gravi. Le prove hanno dimostrato che i sintomi depressivi predicono tendenze suicide tra gli adolescenti.

La resilienza previene efficacemente lo sviluppo di problemi di salute mentale ed è associata a esiti positivi di salute mentale negli adolescenti. Valutare la resilienza negli adolescenti è quindi fondamentale per sviluppare una comprensione approfondita delle loro risposte allo stress e alle avversità. La letteratura riporta vari strumenti utilizzati per valutare la resilienza, come la Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) e la Resilience Scale (RS). E anche la versione tradotta di RS-14 è stata sviluppata a causa delle differenze linguistiche e culturali.

Lo studio proposto mirerà a tradurre l'originale RS-14 (versione inglese) in cinese tradizionale. Verificherà quindi le proprietà psicometriche dell'RS-14 appena tradotto per esaminarne la struttura fattoriale utilizzando sia l'analisi fattoriale esplorativa (EFA) che la CFA. Inoltre, utilizzando l'RS-14 recentemente convalidato, verrà condotto un sondaggio per valutare il livello di resilienza di un ampio campione di adolescenti cinesi di Hong Kong.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2900

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli studenti del modulo 1 (grado 7, dai 12 ai 13 anni) di sei scuole secondarie in tre distretti principali (Hong Kong Island, Kowloon e New Territories) saranno selezionati a caso e invitati a partecipare allo studio proposto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti del modulo 1 (classe 7, dai 12 ai 13 anni) di sei scuole secondarie

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi quelli con malattie croniche o problemi cognitivi o di apprendimento identificati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di resilienza
Lasso di tempo: Linea di base
L'RS-14 è una scala di 14 elementi che misura due fattori: competenza personale e accettazione di sé e della vita. All'item si risponde utilizzando una scala Likert a 7 punti che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo", con punteggi possibili totali che vanno da 14 a 98. Punteggi più alti indicano livelli più alti di resilienza.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di sintomi depressivi
Lasso di tempo: Linea di base
I sintomi depressivi dei soggetti saranno valutati utilizzando la versione cinese del CES-DC. Il CES-DC comprende 20 elementi completamente standardizzati per valutare i sintomi depressivi. Tutti gli item sono valutati su una scala self-report a quattro punti in relazione alla loro incidenza durante l'ultima settimana, che è stata valutata da 0 a 3, con punteggi possibili totali che vanno da 0 a 60, con punteggi più alti che indicano una maggiore sintomatologia.
Linea di base
Livelli di autostima
Lasso di tempo: Linea di base
L'autostima dei soggetti sarà valutata utilizzando la versione cinese dell'RSES. L'RSES è progettato per misurare l'autostima globale di bambini e adolescenti. La scala comprende 10 item, valutati utilizzando una scala Likert a 4 punti che va da 1 a 4, con un punteggio totale possibile che va da 10 a 40. Punteggi più alti indicano livelli più alti di autostima.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Oi Kwan Joyce Chung, Dr, The University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW17-378

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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