Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психометрическая оценка традиционной китайской версии шкалы устойчивости-14

15 мая 2018 г. обновлено: The University of Hong Kong

Психометрическая оценка традиционной китайской версии шкалы устойчивости-14 и оценка уровня устойчивости гонконгских подростков

Это исследование будет направлено на перевод оригинального RS-14 (английская версия) на традиционный китайский язык. Затем он проверит психометрические свойства недавно переведенного RS-14, чтобы изучить его факторную структуру с использованием как исследовательского факторного анализа (EFA), так и CFA.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Проблемы психического здоровья у подростков отражают глобальную проблему, которая становится все более распространенной в Гонконге. В Гонконге в структуре семьи произошли значительные изменения в сторону малых нуклеарных семей. Дети получают больше внимания и даже могут быть чрезмерно защищены родителями. Кроме того, большие надежды родителей на высокие академические успехи также способствуют увеличению проблем с психическим здоровьем среди подростков в Гонконге. Политехнический университет и Христианский центр обслуживания семьи провели исследование психического здоровья 12 518 учеников 1-7 классов с 2011 по 2014 год. Из респондентов 62,1% продемонстрировали легкие или очень серьезные симптомы депрессии. Доказательства показали, что депрессивные симптомы предсказывают суицидальные тенденции среди подростков.

Устойчивость эффективно предотвращает развитие проблем с психическим здоровьем и связана с положительными результатами психического здоровья у подростков. Таким образом, оценка устойчивости подростков имеет решающее значение для глубокого понимания их реакции на стресс и невзгоды. В литературе сообщается о различных инструментах, используемых для оценки устойчивости, таких как шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона (CD-RISC) и шкала устойчивости (RS). И переводная версия РС-14 тоже разрабатывается из-за языковых и культурных различий.

Предлагаемое исследование будет направлено на перевод оригинального RS-14 (английская версия) на традиционный китайский язык. Затем он проверит психометрические свойства недавно переведенного RS-14, чтобы изучить его факторную структуру с использованием как исследовательского факторного анализа (EFA), так и CFA. Кроме того, с использованием недавно утвержденного RS-14 будет проведен опрос для оценки уровня устойчивости большой выборки китайских подростков из Гонконга.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2900

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • The University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 13 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Учащиеся 1-го класса (7-й класс в возрасте от 12 до 13 лет) из шести средних школ трех основных округов (остров Гонконг, Коулун и Новые территории) будут выбраны случайным образом и приглашены для участия в предлагаемом исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • Учащиеся 1 класса (7 класс, от 12 до 13 лет) из шести средних школ.

Критерий исключения:

  • Лица с хроническими заболеваниями или выявленными когнитивными проблемами или проблемами с обучением будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень устойчивости
Временное ограничение: Базовый уровень
RS-14 представляет собой шкалу из 14 пунктов, измеряющую два фактора: личную компетентность и принятие себя и жизни. На этот пункт отвечают с использованием 7-балльной шкалы Лайкерта от «полностью не согласен» до «полностью согласен» с возможными общими баллами от 14 до 98. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень устойчивости.
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество депрессивных симптомов
Временное ограничение: Базовый уровень
Депрессивные симптомы субъектов будут оцениваться с использованием китайской версии CES-DC. CES-DC включает 20 полностью стандартизированных вопросов для оценки симптомов депрессии. Все пункты оценивались по четырехбалльной шкале самоотчета в зависимости от их возникновения в течение последней недели, которые оценивались от 0 до 3, с возможными общими баллами от 0 до 60, причем более высокие баллы указывали на большую симптоматику.
Базовый уровень
Уровни самооценки
Временное ограничение: Базовый уровень
Самооценка испытуемых будет оцениваться с использованием китайской версии RSES. RSES предназначен для измерения общей самооценки детей и подростков. Шкала состоит из 10 пунктов, оцениваемых по 4-балльной шкале Лайкерта от 1 до 4 с возможными общими баллами от 10 до 40. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень самооценки.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Oi Kwan Joyce Chung, Dr, The University of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UW17-378

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться