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Psychometrische Bewertung der traditionellen chinesischen Version der Resilienzskala 14

15. Mai 2018 aktualisiert von: The University of Hong Kong

Psychometrische Bewertung der traditionellen chinesischen Version der Resilienzskala 14 und Bewertung des Resilienzniveaus von Jugendlichen aus Hongkong

Ziel dieser Studie ist es, die ursprüngliche RS-14 (englische Version) ins traditionelle Chinesisch zu übersetzen. Anschließend werden die psychometrischen Eigenschaften des neu übersetzten RS-14 getestet, um seine faktorielle Struktur mithilfe der explorativen Faktorenanalyse (EFA) und der CFA zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Psychische Gesundheitsprobleme bei Jugendlichen spiegeln ein globales Problem wider, das in Hongkong immer häufiger auftritt. In Hongkong gibt es einen deutlichen Wandel in der Familienstruktur hin zu kleinen Kernfamilien. Kinder erhalten mehr Aufmerksamkeit und werden möglicherweise sogar von den Eltern überbeschützt. Auch die hohen Erwartungen der Eltern an hohe schulische Leistungen tragen zur Zunahme psychischer Gesundheitsprobleme bei Jugendlichen in Hongkong bei. Die Polytechnische Universität und das Christian Family Service Center führten von 2011 bis 2014 eine Umfrage zur psychischen Gesundheit von 12.518 Schülern der Klassen 1 bis 7 durch. 62,1 % der Befragten zeigten leichte bis sehr schwere Depressionssymptome. Es gibt Hinweise darauf, dass depressive Symptome bei Jugendlichen Suizidtendenzen vorhersagen.

Resilienz verhindert wirksam die Entwicklung psychischer Gesundheitsprobleme und ist mit positiven Ergebnissen für die psychische Gesundheit bei Jugendlichen verbunden. Die Beurteilung der Resilienz bei Jugendlichen ist daher von entscheidender Bedeutung, um ein umfassendes Verständnis ihrer Reaktionen auf Stress und Widrigkeiten zu entwickeln. In der Literatur werden verschiedene Instrumente zur Bewertung der Resilienz beschrieben, beispielsweise die Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) und die Resilience Scale (RS). Aufgrund sprachlicher und kultureller Unterschiede wurde auch eine übersetzte Version von RS-14 entwickelt.

Die vorgeschlagene Studie zielt darauf ab, die ursprüngliche RS-14 (englische Version) ins traditionelle Chinesisch zu übersetzen. Anschließend werden die psychometrischen Eigenschaften des neu übersetzten RS-14 getestet, um seine faktorielle Struktur mithilfe der explorativen Faktorenanalyse (EFA) und der CFA zu untersuchen. Darüber hinaus wird unter Verwendung des neu validierten RS-14 eine Umfrage durchgeführt, um das Resilienzniveau einer großen Stichprobe chinesischer Jugendlicher aus Hongkong zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2900

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schüler der 1. Klasse (Klasse 7, 12 bis 13 Jahre) von sechs weiterführenden Schulen in drei großen Bezirken (Hong Kong Island, Kowloon und New Territories) werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und zur Teilnahme an der vorgeschlagenen Studie eingeladen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schüler der 1. Klasse (7. Klasse, 12 bis 13 Jahre) aus sechs weiterführenden Schulen

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit chronischen Krankheiten oder festgestellten kognitiven oder Lernproblemen werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Belastbarkeitsniveau
Zeitfenster: Grundlinie
Der RS-14 ist eine 14-Punkte-Skala, die zwei Faktoren misst: persönliche Kompetenz und Selbst- und Lebensakzeptanz. Die Frage wird anhand einer 7-stufigen Likert-Skala beantwortet, die von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme völlig zu“ reicht, wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 14 und 98 liegt. Höhere Punktzahlen weisen auf ein höheres Maß an Belastbarkeit hin.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der depressiven Symptome
Zeitfenster: Grundlinie
Die depressiven Symptome der Probanden werden anhand der chinesischen Version des CES-DC bewertet. Das CES-DC umfasst 20 vollständig standardisierte Items zur Bewertung depressiver Symptome. Alle Items werden auf einer Vier-Punkte-Selbstberichtsskala in Bezug auf ihre Inzidenz während der letzten Woche bewertet, die von 0 bis 3 bewertet wurden, wobei die möglichen Gesamtbewertungen von 0 bis 60 reichen, wobei höhere Bewertungen eine stärkere Symptomatologie anzeigen.
Grundlinie
Ebenen des Selbstwertgefühls
Zeitfenster: Grundlinie
Das Selbstwertgefühl der Probanden wird anhand der chinesischen Version des RSES bewertet. Der RSES soll das globale Selbstwertgefühl von Kindern und Jugendlichen messen. Die Skala umfasst 10 Items, die anhand einer 4-Punkte-Likert-Skala von 1 bis 4 bewertet werden, wobei die möglichen Gesamtpunktzahlen von 10 bis 40 reichen. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Selbstwertgefühl hin.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Oi Kwan Joyce Chung, Dr, The University of Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UW17-378

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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