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Avaliação Psicométrica da Versão Chinesa Tradicional da Escala de Resiliência-14

15 de maio de 2018 atualizado por: The University of Hong Kong

Avaliação Psicométrica da Versão Chinesa Tradicional da Escala de Resiliência-14 e Avaliação do Nível de Resiliência de Adolescentes de Hong Kong

Este estudo terá como objetivo traduzir o RS-14 original (versão em inglês) para o chinês tradicional. Em seguida, ele testará as propriedades psicométricas do recém-traduzido RS-14 para examinar sua estrutura fatorial usando análise fatorial exploratória (EFA) e CFA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os problemas de saúde mental em adolescentes refletem um problema global que está se tornando mais prevalente em Hong Kong. Em Hong Kong, há uma mudança significativa na estrutura familiar para pequenas famílias nucleares. As crianças recebem mais atenção e podem até ser superprotegidas pelos pais. Além disso, as grandes expectativas dos pais quanto ao alto desempenho acadêmico também contribuem para o aumento dos problemas de saúde mental entre os adolescentes de Hong Kong. A Universidade Politécnica e o Christian Family Service Center conduziram um estudo de pesquisa de saúde mental de 12.518 alunos do Formulário 1 ao Formulário 7 de 2011 a 2014. Dos entrevistados, 62,1% demonstraram sintomas de depressão leves a muito graves. Evidências mostram que sintomas depressivos predizem tendências suicidas entre adolescentes.

A resiliência efetivamente previne o desenvolvimento de problemas de saúde mental e está associada a resultados positivos de saúde mental em adolescentes. Avaliar a resiliência em adolescentes é, portanto, crucial para desenvolver uma compreensão completa de suas respostas ao estresse e à adversidade. A literatura relata diversos instrumentos utilizados para avaliar a resiliência, como a Escala de Resiliência de Connor-Davidson (CD-RISC) e a Escala de Resiliência (RS). E a versão traduzida do RS-14 também é desenvolvida devido a diferenças linguísticas e culturais.

O estudo proposto terá como objetivo traduzir o RS-14 original (versão em inglês) para o chinês tradicional. Em seguida, ele testará as propriedades psicométricas do recém-traduzido RS-14 para examinar sua estrutura fatorial usando análise fatorial exploratória (EFA) e CFA. Além disso, usando o RS-14 recém-validado, será realizada uma pesquisa para avaliar o nível de resiliência de um grande grupo de amostra de adolescentes chineses de Hong Kong.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2900

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Alunos do Formulário 1 (7ª série, 12 a 13 anos de idade) de seis escolas secundárias em três distritos principais (Ilha de Hong Kong, Kowloon e os Novos Territórios) serão selecionados aleatoriamente e convidados a participar do estudo proposto.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos do Form 1 (7ª série, 12 a 13 anos de idade) de seis escolas secundárias

Critério de exclusão:

  • Aqueles com doenças crônicas ou problemas cognitivos ou de aprendizagem identificados serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de resiliência
Prazo: Linha de base
A RS-14 é uma escala de 14 itens que mede dois fatores: competência pessoal e aceitação de si e da vida. O item é respondido por meio de uma escala Likert de 7 pontos que varia de "discordo totalmente" a "concordo totalmente", com pontuações totais possíveis variando de 14 a 98. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de resiliência.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de sintomas depressivos
Prazo: Linha de base
Os sintomas depressivos dos sujeitos serão avaliados usando a versão chinesa do CES-DC. A CES-DC é composta por 20 itens totalmente padronizados para avaliação de sintomas depressivos. Todos os itens são avaliados em uma escala autorreferida de quatro pontos em relação à sua incidência na última semana, que foram pontuados de 0 a 3, com escores totais possíveis variando de 0 a 60, sendo que os escores mais altos indicam maior sintomatologia.
Linha de base
Níveis de autoestima
Prazo: Linha de base
A auto-estima dos sujeitos será avaliada por meio da versão chinesa do RSES. O RSES é projetado para medir a auto-estima global de crianças e adolescentes. A escala é composta por 10 itens, classificados por meio de uma escala Likert de 4 pontos, variando de 1 a 4, com pontuações totais possíveis variando de 10 a 40. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de autoestima.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Oi Kwan Joyce Chung, Dr, The University of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UW17-378

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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