斜筋と多裂筋の臨床評価と厚さの変化
2020年9月3日 更新者：Brian Catania、Christiana Care Health Services
新しいスクリーニング ツールと運動プログラムを使用した斜筋と多裂筋の臨床評価と厚さの変化: 無作為化対照試験
この研究では、体幹の筋肉の厚みに対する回転ベースのエクササイズ プログラムの効果を評価します。
さらに、2 番目の目的は、臨床評価ツールが筋肉の厚さの変化を識別する能力を実証することです。
参加者の半分はローテーション ベースのエクササイズを受け、残りの半分は従来のコア エクササイズ プログラムを実行します。
回転ベースのエクササイズは、筋肉の厚みに大きな変化をもたらすという仮説が立てられました.
調査の概要
詳細な説明
多くの運動プログラムと評価ツールが、体幹の筋肉に影響を与えて測定する能力について評価されています。
コアの非効率的な安定性と非対称の筋肉活動は、広範囲の下肢損傷に関連しています。
体幹を最適に安定させるための対称的な動員を得るための腹筋のトレーニングは、広く行われている臨床診療ですが、有効で信頼できる評価ツールと効果的な介入プロトコルが不足しています。
この研究では、臨床評価ツールと筋骨格超音波の両方を独自に使用して、運動介入後のコア筋肉の変化を測定しています。
この研究の全体的な目的は、コアの筋肉を活性化するための有効で信頼できる評価ツールと効果的なトレーニング プロトコルを設計することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Delaware
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Newark、Delaware、アメリカ、19702
- University of Delaware
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
° デラウェア大学の学生コミュニティの学部および大学院の科目。
除外基準:
- 過去 6 か月以内に最近手術を受けた場合は、除外される可能性があります。
- 現在、腰痛に悩まされている者です。
- または、神経学的状態の病歴があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ローテーションエクササイズ
ローテーションベースのエクササイズの8分間プログラム
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被験者は体幹回転安定性エクササイズを 7 回、各 10 回ずつ受けました。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：コントロール演習
伝統的なエクササイズの8分間プログラム
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被験者は従来のエクササイズを 7 回×各 10 回受けました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉の厚みの変化
時間枠：ベースラインおよび介入後 10 分
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筋骨格の超音波は、筋肉の厚さの変化を測定しました
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ベースラインおよび介入後 10 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新規スリングスクリーンを使用した臨床筋肉評価の変化
時間枠：ベースラインおよび介入後 10 分
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スリング スクリーン ツールを使用した筋肉機能の臨床医ベースの評価。カッパ係数は、スリング スクリーンの評価を完了した 2 人の理学療法士間の一致を調べるため、およびスコアリングにおける偶然の影響を説明するために計算されました。 パフォーマンスの採点には評価システムが使用されました。 スケールの最小値は 2 で、最大値は 5 です。スコアが高いほど、より良い結果です。 |
ベースラインおよび介入後 10 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Andrea DiTrani, PhD, ATC、Neumann University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年2月25日
一次修了 (実際)
2016年8月25日
研究の完了 (実際)
2016年8月25日
試験登録日
最初に提出
2018年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月16日
最初の投稿 (実際)
2018年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月3日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DDD# 602910
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。