Evaluación clínica y cambios de grosor de los músculos oblicuos y multífidos
3 de septiembre de 2020 actualizado por: Brian Catania, Christiana Care Health Services
Evaluación clínica y cambios en el grosor de los músculos oblicuos y multífidos utilizando una nueva herramienta de detección y un programa de ejercicios: un ensayo controlado aleatorizado
Este estudio evalúa el efecto de un programa de ejercicios basado en rotación sobre el grosor del músculo central.
Además, un segundo objetivo es demostrar la capacidad de una herramienta de evaluación clínica para identificar cambios en el grosor muscular.
La mitad de los participantes reciben los ejercicios basados en la rotación, mientras que la otra mitad realiza un programa tradicional de ejercicios básicos.
Se planteó la hipótesis de que los ejercicios basados en rotación darían como resultado mayores cambios en el grosor muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se han evaluado varios programas de ejercicio y herramientas de evaluación por su capacidad para influir y medir los músculos centrales.
La estabilidad ineficiente y la actividad muscular asimétrica del núcleo se han relacionado con una amplia gama de lesiones en las extremidades inferiores.
El entrenamiento de los músculos abdominales para obtener un reclutamiento simétrico para la estabilización óptima del tronco es una práctica clínica generalizada, sin embargo, se carece de herramientas de evaluación válidas y confiables y protocolos de intervención efectivos.
Este estudio utiliza únicamente una herramienta de evaluación clínica y una ecografía musculoesquelética para medir los cambios en los músculos centrales después de una intervención de ejercicio.
El propósito general de este estudio fue diseñar una herramienta de evaluación válida y confiable y un protocolo de entrenamiento efectivo para activar los músculos centrales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
31
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Delaware
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Newark, Delaware, Estados Unidos, 19702
- University of Delaware
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
° Asignaturas de pregrado y posgrado de la comunidad estudiantil de la Universidad de Delaware.
Criterio de exclusión:
- Podría ser excluido si se ha sometido recientemente a una cirugía en los últimos 6 meses.
- Actualmente sufre de dolor lumbar.
- O tiene antecedentes de una afección neurológica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PONER EN PANTALLA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Ejercicios de rotación
Programa de 8 minutos de ejercicios basados en rotaciones
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Los sujetos recibieron 7 ejercicios de estabilidad de rotación del tronco x 10 repeticiones cada uno
Otros nombres:
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COMPARADOR_ACTIVO: Ejercicios de control
Programa de 8 minutos de ejercicios tradicionales
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Los sujetos recibieron 7 ejercicios tradicionales x 10 repeticiones cada uno
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en el grosor muscular
Periodo de tiempo: Línea de base y 10 minutos después de la intervención
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La ecografía musculoesquelética midió los cambios en el grosor del músculo
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Línea de base y 10 minutos después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la evaluación clínica de los músculos mediante el nuevo Sling Screen
Periodo de tiempo: Línea de base y 10 minutos después de la intervención
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Evaluación basada en el médico de la función muscular utilizando la herramienta de pantalla de cabestrillo; Los coeficientes Kappa se calcularon para examinar el acuerdo entre los 2 fisioterapeutas que completaron las evaluaciones de la pantalla de cabestrillo y para tener en cuenta los efectos del azar en la puntuación. Se utilizó un sistema de calificación para calificar el desempeño. El valor mínimo en la escala es 2 y el valor máximo = 5; una puntuación más alta es un mejor resultado. |
Línea de base y 10 minutos después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Director de estudio: Andrea DiTrani, PhD, ATC, Neumann University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
25 de febrero de 2015
Finalización primaria (ACTUAL)
25 de agosto de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
25 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
29 de mayo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
7 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DDD# 602910
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .