Avaliação clínica e alterações de espessura dos músculos oblíquos e multífidos
3 de setembro de 2020 atualizado por: Brian Catania, Christiana Care Health Services
Avaliação clínica e alterações de espessura dos músculos oblíquos e multífidos usando uma nova ferramenta de triagem e programa de exercícios: um estudo controlado randomizado
Este estudo avalia o efeito de um programa de exercícios baseado em rotação na espessura do músculo central.
Além disso, um segundo objetivo é demonstrar a capacidade de uma ferramenta de avaliação clínica para identificar alterações na espessura muscular.
Metade dos participantes recebe os exercícios baseados em rotação, enquanto a outra metade realiza um programa tradicional de exercícios básicos.
Foi hipotetizado que os exercícios baseados em rotação resultariam em maiores mudanças na espessura muscular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Vários programas de exercícios e ferramentas de avaliação foram avaliados por sua capacidade de influenciar e medir os músculos centrais.
A estabilidade ineficiente e a atividade muscular assimétrica do núcleo têm sido associadas a uma ampla gama de lesões nas extremidades inferiores.
O treinamento dos músculos abdominais para obter recrutamento simétrico para estabilização ideal do tronco é uma prática clínica difundida, no entanto, faltam ferramentas de avaliação válidas e confiáveis e protocolos de intervenção eficazes.
Este estudo usa exclusivamente uma ferramenta de avaliação clínica e ultrassom musculoesquelético para medir as mudanças nos músculos centrais após uma intervenção de exercício.
O objetivo geral deste estudo foi projetar uma ferramenta de avaliação válida e confiável e um protocolo de treinamento eficaz para ativar os músculos centrais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Delaware
-
Newark, Delaware, Estados Unidos, 19702
- University of Delaware
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
° Disciplinas de graduação e pós-graduação da comunidade estudantil da University of the Delaware.
Critério de exclusão:
- Você pode ser excluído se tiver passado recentemente por uma cirurgia nos últimos 6 meses.
- Atualmente sofrendo de lombalgia.
- Ou tem um histórico de uma condição neurológica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRIAGEM
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: TRIPLO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Exercícios de Rotação
Programa de 8 minutos de exercícios baseados em rotação
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Os sujeitos receberam 7 exercícios de estabilidade de rotação do tronco x 10 repetições cada
Outros nomes:
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ACTIVE_COMPARATOR: Exercícios de Controle
Programa de 8 minutos de exercícios tradicionais
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Os sujeitos receberam 7 exercícios tradicionais x 10 repetições cada
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na espessura muscular
Prazo: Linha de base e 10 minutos após a intervenção
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A ultrassonografia musculoesquelética mediu as alterações na espessura do músculo
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Linha de base e 10 minutos após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na avaliação muscular clínica usando a nova tela Sling
Prazo: Linha de base e 10 minutos após a intervenção
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Avaliação clínica da função muscular usando a ferramenta sling screen; Os coeficientes Kappa foram calculados para examinar a concordância entre os 2 fisioterapeutas que completaram as avaliações do sling screen e para contabilizar os efeitos do acaso na pontuação. Um sistema de classificação foi usado para pontuar o desempenho. O valor mínimo na escala é 2 e o valor máximo = 5; pontuação mais alta é um resultado melhor. |
Linha de base e 10 minutos após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Andrea DiTrani, PhD, ATC, Neumann University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
25 de fevereiro de 2015
Conclusão Primária (REAL)
25 de agosto de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
25 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2018
Primeira postagem (REAL)
29 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DDD# 602910
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .