Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk vurdering og tykkelsesændringer af skrå- og multifidusmusklerne

3. september 2020 opdateret af: Brian Catania, Christiana Care Health Services

Klinisk vurdering og tykkelsesændringer af skrå- og multifidusmusklerne ved hjælp af et nyt screeningsværktøj og træningsprogram: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse evaluerer effekten af ​​et rotationsbaseret træningsprogram på kernemuskeltykkelsen. Derudover er et andet mål at demonstrere et klinisk vurderingsværktøjs evne til at identificere ændringer i muskeltykkelse. Halvdelen af ​​deltagerne får de rotationsbaserede øvelser, mens den anden halvdel udfører et traditionelt kernetræningsprogram. Det blev antaget, at de rotationsbaserede øvelser ville resultere i større ændringer i muskeltykkelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En række træningsprogrammer og vurderingsværktøjer er blevet evalueret for deres evne til at påvirke og måle kernemuskulaturen. Ineffektiv stabilitet og asymmetrisk muskelaktivitet i kernen er blevet forbundet med en lang række skader i underekstremiteterne. Træning af mavemusklerne for at opnå symmetrisk rekruttering til optimal trunkstabilisering er en udbredt klinisk praksis, men valide og pålidelige vurderingsværktøjer og effektive interventionsprotokoller mangler. Denne undersøgelse bruger unikt både et klinisk vurderingsværktøj og muskuloskeletal ultralyd til at måle ændringer i kernemusklerne efter en træningsintervention. Det overordnede formål med denne undersøgelse var at designe et validt og pålideligt vurderingsværktøj og en effektiv træningsprotokol til at aktivere kernemuskulaturen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forenede Stater, 19702
        • University of Delaware

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

° Bachelor- og kandidatfag fra University of the Delaware-studentersamfundet.

Ekskluderingskriterier:

  • Du kan blive udelukket, hvis du for nylig er blevet opereret inden for de sidste 6 måneder.
  • Lider i øjeblikket af lændesmerter.
  • Eller har en historie med en neurologisk tilstand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SCREENING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Rotationsøvelser
8 minutters program med rotationsbaserede øvelser
Andet: Rotationsøvelser
Forsøgspersonerne modtog 7 trunk rotationsstabilitetsøvelser x 10 reps hver
Andre navne:
  • Sling aktiveringssession
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrol øvelser
8 minutters program med traditionelle øvelser
Andet: Kontrol øvelser
Forsøgspersonerne fik 7 traditionelle øvelser x 10 reps hver
Andre navne:
  • Traditionel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i muskeltykkelse
Tidsramme: Baseline og 10 minutter efter intervention
Muskuloskeletal ultralyd målte ændringer i muskeltykkelse
Baseline og 10 minutter efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i klinisk muskelvurdering ved hjælp af den nye slyngeskærm
Tidsramme: Baseline og 10 minutter efter intervention

Klinikerbaseret vurdering af muskelfunktion ved hjælp af slyngeskærmsværktøjet; Kappa-koefficienter blev beregnet for at undersøge overensstemmelse mellem de 2 fysioterapeuter, der gennemførte slyngeskærmsvurderingerne, og for at tage højde for tilfældige effekter i scoring.

Et ratingsystem blev brugt til at score præstationer. Min værdi på skalaen er 2 og max værdi = 5; højere score er et bedre resultat.
Baseline og 10 minutter efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Christiana Care Health Services

Efterforskere

  • Studieleder: Andrea DiTrani, PhD, ATC, Neumann University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. februar 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

25. august 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

25. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2018

Først opslået (FAKTISKE)

29. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DDD# 602910

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavemuskler

Kliniske forsøg med Rotationsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner