Évaluation clinique et changements d'épaisseur des muscles obliques et multifides
3 septembre 2020 mis à jour par: Brian Catania, Christiana Care Health Services
Évaluation clinique et changements d'épaisseur des muscles obliques et multifides à l'aide d'un nouvel outil de dépistage et d'un programme d'exercice : un essai contrôlé randomisé
Cette étude évalue l'effet d'un programme d'exercices basé sur la rotation sur l'épaisseur du muscle central.
De plus, un deuxième objectif est de démontrer la capacité d'un outil d'évaluation clinique à identifier les changements d'épaisseur musculaire.
La moitié des participants reçoivent les exercices basés sur la rotation, tandis que l'autre moitié effectue un programme d'exercices de base traditionnel.
Il a été émis l'hypothèse que les exercices basés sur la rotation entraîneraient des changements plus importants dans l'épaisseur musculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un certain nombre de programmes d'exercices et d'outils d'évaluation ont été évalués pour leur capacité à influencer et à mesurer les muscles du tronc.
Une stabilité inefficace et une activité musculaire asymétrique du tronc ont été associées à un large éventail de blessures aux membres inférieurs.
L'entraînement des muscles abdominaux pour obtenir un recrutement symétrique pour une stabilisation optimale du tronc est une pratique clinique répandue, mais des outils d'évaluation valides et fiables et des protocoles d'intervention efficaces font défaut.
Cette étude utilise de manière unique à la fois un outil d'évaluation clinique et une échographie musculo-squelettique pour mesurer les changements dans les muscles centraux suite à une intervention d'exercice.
L'objectif général de cette étude était de concevoir un outil d'évaluation valide et fiable et un protocole d'entraînement efficace pour activer les muscles du tronc.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
31
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Delaware
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Newark, Delaware, États-Unis, 19702
- University of Delaware
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
° Matières de premier cycle et des cycles supérieurs de la communauté étudiante de l'Université du Delaware.
Critère d'exclusion:
- Vous pourriez être exclu si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois.
- Souffre actuellement de douleurs lombaires.
- Ou avez des antécédents de maladie neurologique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DÉPISTAGE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Exercices de rotation
Programme de 8 minutes d'exercices basés sur la rotation
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Les sujets ont reçu 7 exercices de stabilité de la rotation du tronc x 10 répétitions chacun
Autres noms:
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ACTIVE_COMPARATOR: Exercices de contrôle
Programme d'exercices traditionnels de 8 minutes
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Les sujets ont reçu 7 exercices traditionnels x 10 répétitions chacun
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements dans l'épaisseur musculaire
Délai: Ligne de base et 10 minutes après l'intervention
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L'échographie musculo-squelettique a mesuré les changements d'épaisseur musculaire
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Ligne de base et 10 minutes après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements dans l'évaluation clinique des muscles à l'aide du nouvel écran Sling
Délai: Ligne de base et 10 minutes après l'intervention
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Évaluation basée sur le clinicien de la fonction musculaire à l'aide de l'outil d'écran de fronde ; Les coefficients Kappa ont été calculés pour examiner la concordance entre les 2 kinésithérapeutes qui ont effectué les évaluations du dépistage par fronde et pour tenir compte des effets du hasard dans la notation. Un système de notation a été utilisé pour noter les performances. La valeur minimale sur l'échelle est 2 et la valeur maximale = 5 ; un score plus élevé est un meilleur résultat. |
Ligne de base et 10 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Andrea DiTrani, PhD, ATC, Neumann University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
25 février 2015
Achèvement primaire (RÉEL)
25 août 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
25 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mai 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2018
Première publication (RÉEL)
29 mai 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DDD# 602910
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .