Vino- ja multifiduslihasten kliininen arviointi ja paksuuden muutokset
torstai 3. syyskuuta 2020 päivittänyt: Brian Catania, Christiana Care Health Services
Vino- ja multifiduslihasten kliininen arviointi ja paksuuden muutokset käyttämällä uutta seulontatyökalua ja harjoitusohjelmaa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kiertoon perustuvan harjoitusohjelman vaikutusta ydinlihasten paksuuteen.
Lisäksi toinen tavoite on osoittaa kliinisen arviointityökalun kyky tunnistaa lihaspaksuuden muutokset.
Puolet osallistujista saa kiertoharjoituksia, kun taas toinen puoli suorittaa perinteisen ydinharjoitusohjelman.
Oletuksena oli, että kiertoon perustuvat harjoitukset johtaisivat suurempiin lihaspaksuuden muutoksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Useiden harjoitusohjelmien ja arviointityökalujen kyky vaikuttaa ja mitata ydinlihaksia on arvioitu.
Tehoton vakaus ja ytimen epäsymmetrinen lihastoiminta on yhdistetty useisiin alaraajavammoihin.
Vatsalihasten harjoitteleminen symmetrisen rekrytoinnin saamiseksi vartalon optimaalista vakauttamista varten on laajalle levinnyt kliininen käytäntö, mutta pätevät ja luotettavat arviointityökalut ja tehokkaat interventioprotokollat puuttuvat.
Tässä tutkimuksessa käytetään ainutlaatuisesti sekä kliinistä arviointityökalua että tuki- ja liikuntaelimistön ultraääntä mittaamaan muutoksia sydänlihaksissa harjoituksen jälkeen.
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena oli suunnitella pätevä ja luotettava arviointityökalu ja tehokas harjoitusprotokolla ydinlihasten aktivoimiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19702
- University of Delaware
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
° Delawaren yliopiston opiskelijayhteisön perustutkinto- ja jatko-aineet.
Poissulkemiskriteerit:
- Sinut voidaan sulkea pois, jos sinulle on äskettäin tehty leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Kärsi tällä hetkellä alaselkäkivuista.
- Tai sinulla on ollut neurologinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kiertoharjoitukset
8 minuutin ohjelma kiertoon perustuvia harjoituksia
|
Koehenkilöt saivat 7 vartalon kiertoliikkeen vakausharjoitusta x 10 toistoa
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjausharjoitukset
8 minuutin ohjelma perinteisiä harjoituksia
|
Koehenkilöt saivat 7 perinteistä harjoitusta x 10 toistoa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihaspaksuuden muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Tuki- ja liikuntaelimistön ultraäänitutkimuksessa mitattiin lihaspaksuuden muutoksia
|
Lähtötilanne ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset kliinisen lihasten arvioinnissa käyttämällä uutta Sling-näyttöä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Lääkäriin perustuva lihasten toiminnan arviointi sling screen -työkalulla; Kappa-kertoimet laskettiin tutkimaan kahden fysioterapeutin välistä yhteisymmärrystä, jotka suorittivat sling-näytön arvioinnit, ja ottamaan huomioon satunnaiset vaikutukset pisteytyksen yhteydessä. Suorituksen pisteytykseen käytettiin luokitusjärjestelmää. Minimiarvo asteikolla on 2 ja maksimiarvo = 5; korkeampi pistemäärä on parempi tulos. |
Lähtötilanne ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Andrea DiTrani, PhD, ATC, Neumann University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 25. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 25. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 29. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 7. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DDD# 602910
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .