사근과 다열근의 임상적 평가와 두께 변화
2020년 9월 3일 업데이트: Brian Catania, Christiana Care Health Services
새로운 선별 도구와 운동 프로그램을 이용한 사근과 다열근의 임상적 평가와 두께 변화: 무작위 대조 시험
이 연구는 회전 기반 운동 프로그램이 코어 근육 두께에 미치는 영향을 평가합니다.
또한, 두 번째 목표는 근육 두께 변화를 식별하는 임상 평가 도구의 능력을 입증하는 것입니다.
참가자의 절반은 회전 기반 운동을 받고 나머지 절반은 전통적인 코어 운동 프로그램을 수행합니다.
회전 기반 운동이 근육 두께의 더 큰 변화를 가져올 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
많은 운동 프로그램과 평가 도구가 코어 근육에 영향을 미치고 측정하는 능력에 대해 평가되었습니다.
코어의 비효율적인 안정성과 비대칭적인 근육 활동은 광범위한 하지 부상과 관련이 있습니다.
최적의 몸통 안정화를 위한 대칭 동원을 얻기 위한 복근 훈련은 광범위한 임상 실습이지만 타당하고 신뢰할 수 있는 평가 도구와 효과적인 개입 프로토콜이 부족합니다.
이 연구는 운동 개입 후 코어 근육의 변화를 측정하기 위해 임상 평가 도구와 근골격 초음파를 독특하게 사용합니다.
이 연구의 전반적인 목적은 타당하고 신뢰할 수 있는 평가 도구와 핵심 근육을 활성화하기 위한 효과적인 훈련 프로토콜을 설계하는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Delaware
-
Newark, Delaware, 미국, 19702
- University of Delaware
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
° University of the Delaware 학생 커뮤니티의 학부 및 대학원 과목.
제외 기준:
- 최근 6개월 이내 수술을 받은 경우 제외될 수 있습니다.
- 현재 허리 통증으로 고생하고 있습니다.
- 또는 신경학적 상태의 병력이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 회전 연습
8분 회전 기반 운동 프로그램
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피실험자들은 7개의 몸통 회전 안정성 운동 x 각 10회 반복을 받았습니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 제어 연습
전통 운동 8분 프로그램
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피실험자들은 7개의 전통적인 운동 x 각 10회 반복을 받았습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 두께의 변화
기간: 기준선 및 개입 후 10분
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근골격계 초음파로 근육 두께 변화 측정
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기준선 및 개입 후 10분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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새로운 슬링 스크린을 사용한 임상 근육 평가의 변화
기간: 기준선 및 개입 후 10분
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슬링 스크린 도구를 사용한 근육 기능의 임상의 기반 평가; Kappa 계수는 슬링 스크린 평가를 완료한 2명의 물리 치료사 간의 일치를 조사하고 채점의 우연한 효과를 설명하기 위해 계산되었습니다. 성적 평가를 위해 평가 시스템이 사용되었습니다. 척도의 최소값은 2이고 최대값은 5입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과입니다. |
기준선 및 개입 후 10분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Andrea DiTrani, PhD, ATC, Neumann University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 2월 25일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 25일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DDD# 602910
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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