Ocena kliniczna i zmiany grubości mięśnia skośnego i wielodzielnego
3 września 2020 zaktualizowane przez: Brian Catania, Christiana Care Health Services
Ocena kliniczna i zmiany grubości mięśnia skośnego i wielodzielnego przy użyciu nowego narzędzia do badań przesiewowych i programu ćwiczeń: randomizowana, kontrolowana próba
To badanie ocenia wpływ programu ćwiczeń opartego na rotacji na grubość mięśni rdzenia.
Ponadto drugim celem jest wykazanie zdolności narzędzia oceny klinicznej do identyfikacji zmian grubości mięśni.
Połowa uczestników otrzymuje ćwiczenia rotacyjne, podczas gdy druga połowa wykonuje tradycyjny program ćwiczeń podstawowych.
Postawiono hipotezę, że ćwiczenia oparte na rotacji spowodują większe zmiany w grubości mięśni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Szereg programów ćwiczeń i narzędzi oceny zostało ocenionych pod kątem ich zdolności do wpływania i pomiaru mięśni głębokich.
Niewydajna stabilność i asymetryczna aktywność mięśni rdzenia są powiązane z szerokim zakresem urazów kończyn dolnych.
Trening mięśni brzucha w celu uzyskania symetrycznego zaangażowania w celu optymalnej stabilizacji tułowia jest szeroko rozpowszechnioną praktyką kliniczną, jednak brakuje miarodajnych i wiarygodnych narzędzi oceny oraz skutecznych protokołów interwencji.
To badanie w wyjątkowy sposób wykorzystuje zarówno narzędzie do oceny klinicznej, jak i ultrasonografię układu mięśniowo-szkieletowego do pomiaru zmian w mięśniach głębokich po interwencji ruchowej.
Ogólnym celem tego badania było zaprojektowanie ważnego i niezawodnego narzędzia do oceny oraz skutecznego protokołu treningowego w celu aktywacji mięśni głębokich.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
31
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19702
- University of Delaware
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
° Przedmioty licencjackie i magisterskie ze społeczności studenckiej University of Delaware.
Kryteria wyłączenia:
- Możesz zostać wykluczony, jeśli niedawno przeszedłeś operację w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Obecnie cierpi na bóle krzyża.
- Lub mieć historię stanu neurologicznego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: EKRANIZACJA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POTROIĆ
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Ćwiczenia rotacyjne
8 minutowy program ćwiczeń rotacyjnych
|
Badani otrzymali 7 ćwiczeń stabilizacji rotacji tułowia po 10 powtórzeń
Inne nazwy:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ćwiczenia kontrolne
8 minutowy program tradycyjnych ćwiczeń
|
Badani otrzymali 7 ćwiczeń tradycyjnych po 10 powtórzeń
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w grubości mięśni
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10 minut po interwencji
|
USG układu mięśniowo-szkieletowego mierzyło zmiany w grubości mięśni
|
Linia bazowa i 10 minut po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w klinicznej ocenie mięśni za pomocą nowatorskiego ekranu Sling
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10 minut po interwencji
|
Oparta na klinicyście ocena funkcji mięśni za pomocą narzędzia Sling Screen; Współczynniki Kappa zostały obliczone w celu zbadania zgodności między 2 fizjoterapeutami, którzy ukończyli ocenę ekranu temblaka i uwzględnienia przypadkowych efektów w punktacji. Do punktowania wyników zastosowano system ocen. Minimalna wartość na skali to 2, a maksymalna = 5; wyższy wynik to lepszy wynik. |
Linia bazowa i 10 minut po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Andrea DiTrani, PhD, ATC, Neumann University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
25 lutego 2015
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
25 sierpnia 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
25 sierpnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 maja 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
29 maja 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
7 września 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 września 2020
Ostatnia weryfikacja
1 września 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DDD# 602910
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .