Klinische beoordeling en dikteveranderingen van de schuine en multifidus-spieren
3 september 2020 bijgewerkt door: Brian Catania, Christiana Care Health Services
Klinische beoordeling en dikteveranderingen van de schuine en multifidus-spieren met behulp van een nieuw screeningsinstrument en oefenprogramma: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie evalueert het effect van een op rotatie gebaseerd oefenprogramma op de kernspierdikte.
Bovendien is een tweede doel het aantonen van het vermogen van een klinisch beoordelingsinstrument om veranderingen in spierdikte te identificeren.
De helft van de deelnemers krijgt de op rotatie gebaseerde oefeningen, terwijl de andere helft een traditioneel kernoefenprogramma uitvoert.
De hypothese was dat de op rotatie gebaseerde oefeningen zouden resulteren in grotere veranderingen in spierdikte.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een aantal oefenprogramma's en beoordelingsinstrumenten zijn geëvalueerd op hun vermogen om de kernspieren te beïnvloeden en te meten.
Inefficiënte stabiliteit en asymmetrische spieractiviteit van de kern zijn in verband gebracht met een breed scala aan verwondingen aan de onderste ledematen.
Het trainen van de buikspieren om symmetrische rekrutering te verkrijgen voor optimale rompstabilisatie is een wijdverbreide klinische praktijk, maar valide en betrouwbare beoordelingsinstrumenten en effectieve interventieprotocollen ontbreken.
Deze studie maakt op unieke wijze gebruik van zowel een klinisch beoordelingsinstrument als musculoskeletale echografie om veranderingen in de kernspieren te meten na een inspanningsinterventie.
Het algemene doel van deze studie was het ontwerpen van een valide en betrouwbaar beoordelingsinstrument en een effectief trainingsprotocol om de kernspieren te activeren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
31
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Verenigde Staten, 19702
- University of Delaware
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
° Niet-gegradueerde en afgestudeerde vakken van de studentengemeenschap van de University of the Delaware.
Uitsluitingscriteria:
- U kunt worden uitgesloten als u recent een operatie heeft ondergaan in de afgelopen 6 maanden.
- Momenteel last van lage rugpijn.
- Of een voorgeschiedenis van een neurologische aandoening hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: SCREENING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERDRIEVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Rotatie oefeningen
Programma van 8 minuten met op rotatie gebaseerde oefeningen
|
De proefpersonen kregen 7 romprotatie-stabiliteitsoefeningen x 10 herhalingen elk
Andere namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Controle oefeningen
Programma van 8 minuten met traditionele oefeningen
|
De proefpersonen kregen 7 traditionele oefeningen x 10 herhalingen elk
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in spierdikte
Tijdsspanne: Baseline en 10 minuten na interventie
|
Musculoskeletale echografie gemeten veranderingen in spierdikte
|
Baseline en 10 minuten na interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in klinische spierbeoordeling met behulp van het nieuwe slingscherm
Tijdsspanne: Baseline en 10 minuten na interventie
|
Op de arts gebaseerde beoordeling van de spierfunctie met behulp van de sling screen-tool; Kappa-coëfficiënten werden berekend om de overeenstemming te onderzoeken tussen de 2 fysiotherapeuten die de sling screen-beoordelingen hebben voltooid en om rekening te houden met toevalseffecten bij het scoren. Er werd een beoordelingssysteem gebruikt voor het scoren van prestaties. Min waarde op de schaal is 2 en max waarde = 5; hogere score is een beter resultaat. |
Baseline en 10 minuten na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Andrea DiTrani, PhD, ATC, Neumann University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
25 februari 2015
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
25 augustus 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
25 augustus 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 mei 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
29 mei 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
7 september 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 september 2020
Laatst geverifieerd
1 september 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DDD# 602910
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .