Клиническая оценка и изменение толщины косых и многораздельных мышц
3 сентября 2020 г. обновлено: Brian Catania, Christiana Care Health Services
Клиническая оценка и изменение толщины косых и многораздельных мышц с использованием нового инструмента скрининга и программы упражнений: рандомизированное контролируемое исследование
В этом исследовании оценивается влияние программы упражнений, основанной на вращении, на толщину мышц кора.
Кроме того, вторая цель состоит в том, чтобы продемонстрировать способность инструмента клинической оценки идентифицировать изменения толщины мышц.
Половина участников получает упражнения на основе чередования, а другая половина выполняет традиционную программу основных упражнений.
Было высказано предположение, что упражнения, основанные на вращении, приведут к большим изменениям толщины мышц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ряд программ упражнений и инструментов оценки были оценены на предмет их способности влиять на основные мышцы и измерять их.
Неэффективная стабильность и асимметричная мышечная активность кора были связаны с широким спектром травм нижних конечностей.
Тренировка мышц живота для получения симметричного включения для оптимальной стабилизации туловища является широко распространенной клинической практикой, однако отсутствуют надежные и надежные инструменты оценки и эффективные протоколы вмешательства.
В этом исследовании уникальным образом используются как инструмент клинической оценки, так и ультразвуковое исследование опорно-двигательного аппарата для измерения изменений в основных мышцах после тренировки.
Общая цель этого исследования заключалась в разработке действенного и надежного инструмента оценки и эффективного протокола тренировок для активации основных мышц.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Соединенные Штаты, 19702
- University of Delaware
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
° Предметы бакалавриата и магистратуры студенческого сообщества Университета штата Делавэр.
Критерий исключения:
- Вы можете быть исключены, если вы недавно перенесли операцию в течение последних 6 месяцев.
- В настоящее время страдает от болей в пояснице.
- Или иметь в анамнезе неврологическое заболевание.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОКАЗ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнения на вращение
8-минутная программа упражнений на основе вращения
|
Испытуемые выполняли 7 упражнений на стабильность вращения туловища по 10 повторений каждое.
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольные упражнения
8-минутная программа традиционных упражнений
|
Испытуемые выполняли 7 традиционных упражнений по 10 повторений каждое.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения толщины мышц
Временное ограничение: Исходный уровень и 10 минут после вмешательства
|
Скелетно-мышечное УЗИ измеряло изменения толщины мышц
|
Исходный уровень и 10 минут после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в клинической оценке мышц с использованием нового слингового экрана
Временное ограничение: Исходный уровень и 10 минут после вмешательства
|
Клиницистская оценка мышечной функции с помощью слингового экрана; Коэффициенты Каппа были рассчитаны для изучения согласия между двумя физиотерапевтами, которые выполнили оценку экрана с помощью слинга, и для учета случайных эффектов при подсчете очков. Для оценки эффективности использовалась рейтинговая система. Минимальное значение на шкале равно 2, максимальное значение = 5; более высокий балл - лучший результат. |
Исходный уровень и 10 минут после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Andrea DiTrani, PhD, ATC, Neumann University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 февраля 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 августа 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 мая 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 мая 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DDD# 602910
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .