Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione clinica e alterazioni dello spessore dei muscoli obliqui e multifidi

3 settembre 2020 aggiornato da: Brian Catania, Christiana Care Health Services

Valutazione clinica e cambiamenti di spessore dei muscoli obliqui e multifidi utilizzando un nuovo strumento di screening e un programma di esercizi: uno studio controllato randomizzato

Questo studio valuta l'effetto di un programma di esercizi basato sulla rotazione sullo spessore del muscolo centrale. Inoltre, un secondo obiettivo è dimostrare la capacità di uno strumento di valutazione clinica di identificare i cambiamenti dello spessore muscolare. La metà dei partecipanti riceve gli esercizi basati sulla rotazione, mentre l'altra metà esegue un tradizionale programma di esercizi di base. È stato ipotizzato che gli esercizi basati sulla rotazione avrebbero comportato maggiori cambiamenti nello spessore muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Numerosi programmi di esercizi e strumenti di valutazione sono stati valutati per la loro capacità di influenzare e misurare i muscoli centrali. La stabilità inefficiente e l'attività muscolare asimmetrica del core sono state collegate a un'ampia gamma di lesioni agli arti inferiori. L'allenamento dei muscoli addominali per ottenere un reclutamento simmetrico per una ottimale stabilizzazione del tronco è una pratica clinica diffusa, tuttavia mancano strumenti di valutazione validi e affidabili e protocolli di intervento efficaci. Questo studio utilizza in modo univoco sia uno strumento di valutazione clinica che l'ecografia muscoloscheletrica per misurare i cambiamenti nei muscoli centrali a seguito di un intervento di esercizio. Lo scopo generale di questo studio era progettare uno strumento di valutazione valido e affidabile e un protocollo di allenamento efficace per attivare i muscoli centrali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Stati Uniti, 19702
        • University of Delaware

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

° Materie universitarie e laureate della comunità studentesca dell'Università del Delaware.

Criteri di esclusione:

  • Potresti essere escluso se hai subito un intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi.
  • Attualmente soffre di lombalgia.
  • O avere una storia di una condizione neurologica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SELEZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Esercizi di rotazione
Programma di 8 minuti di esercizi basati sulla rotazione
Altro: Esercizi di rotazione
I soggetti hanno ricevuto 7 esercizi di stabilità della rotazione del tronco x 10 ripetizioni ciascuno
Altri nomi:
  • Sessione di attivazione della fionda
ACTIVE_COMPARATORE: Esercizi di controllo
Programma di 8 minuti di esercizi tradizionali
Altro: Esercizi di controllo
I soggetti hanno ricevuto 7 esercizi tradizionali x 10 ripetizioni ciascuno
Altri nomi:
  • Tradizionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nello spessore muscolare
Lasso di tempo: Basale e 10 minuti dopo l'intervento
L'ecografia muscoloscheletrica ha misurato i cambiamenti nello spessore muscolare
Basale e 10 minuti dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella valutazione clinica dei muscoli utilizzando il nuovo schermo dell'imbracatura
Lasso di tempo: Basale e 10 minuti dopo l'intervento

Valutazione basata sul medico della funzione muscolare utilizzando lo strumento di screening dell'imbracatura; I coefficienti Kappa sono stati calcolati per esaminare l'accordo tra i 2 fisioterapisti che hanno completato le valutazioni dello schermo dell'imbracatura e per tenere conto degli effetti casuali nel punteggio.

Per valutare le prestazioni è stato utilizzato un sistema di valutazione. Il valore minimo sulla scala è 2 e il valore massimo = 5; punteggio più alto è un risultato migliore.
Basale e 10 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Christiana Care Health Services

Investigatori

  • Direttore dello studio: Andrea DiTrani, PhD, ATC, Neumann University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 febbraio 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

25 agosto 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DDD# 602910

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esercizi di rotazione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Australia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi