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物質使用障害に苦しむ患者のための移行ケース管理

2024年3月19日 更新者:Louise Penzenstadler、University Hospital, Geneva
世界保健機関によると、依存症の問題に苦しむ人口は増加しています。 この集団は、医療心理社会的レベルでの複数のニーズによって特徴付けられます。 しかし、これらの患者の一部、いわゆる「必要性の高い」ユーザーグループに関心を持っている特定のサブグループは、外来治療プログラムにアクセスして滞在するのが難しいと感じています. 彼らはしばしば、危機の際の多数の入院を含む、医療システムの無秩序な使用を示しています. 彼らはまた、社会的周縁化を伴う医療サービスの利用率が非常に低いことを示しています。 これは、再発や社会的機能の低下に関連している可能性があります。 特に入院の最後に多数の再発が起こる。 移行症例管理(TCM)などの依存症の分野での介入は、入院後の敏感な時期に患者に付き添うことで、これらの患者の治療への順守を高める必要があります。 この研究の目的の 1 つは、TCM が入院の数、期間、種類、および緊急治療室の訪問数に与える影響を評価することです。 治験責任医師は、TCM 後、将来入院する可能性があるまでの期間も測定します。 この研究の二次的な目的は、外来治療へのアドヒアランスに対するTCMの効果を確認することです。 調査員は、参加者の医療心理社会的ネットワーク、物質使用、およびその他の心理的変数に対するフォローアップの影響に焦点を当てます。 捜査官はまた、彼または彼女の精神医学的症状と、世界的および社会的機能を評価します。 生活の満足度と受けたケアに対する満足度も測定されます。 調査員は、TCM によって治療された集団と、入院している依存症サービスの他のユーザーとを比較します。 この研究では、ケアの開始時、TCM 管理の開始後 1 か月、3 か月、6 か月、12 か月の時点で、アンケートを通じてこれを調査します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Geneva、スイス、1202
        • Service d'addictologie HUG

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちの中毒病棟に入院しているニーズの高いユーザーのサブグループ

説明

包含基準:

  • 物質使用障害
  • 採用時の入院
  • -DSM-5および次の基準のいずれかによる物質使用障害:
  • 既存の外来フォローアップケアまたは定期的なフォローアップケアなし
  • 過去 12 か月間に 3 回以上の緊急治療室の訪問
  • 過去12か月間に精神病院に3回以上入院
  • 過去12ヶ月間で40日以上の入院
  • SUDのための最初の入院

除外基準:

  • チャートレビューに基づく器質的脳疾患または学習障害の証拠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院日
時間枠:12ヶ月で
入院日数
12ヶ月で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サービス利用
時間枠:12ヶ月で
入院数
12ヶ月で
患者ネットワーク
時間枠:0、3、6、12ヶ月
ネットワーク人数
0、3、6、12ヶ月
最初の再入院までの時間
時間枠:0、1、3、6、12ヶ月
最初の再入院までの日数
0、1、3、6、12ヶ月
入学の種類(予定と予定外)
時間枠:0、1、3、6、12ヶ月
患者ファイルで確認された入院の種類 (計画されたものと計画外のもの)
0、1、3、6、12ヶ月
ER訪問数
時間枠:0、1、3、6、12ヶ月
患者ファイルでレビューされた ER 訪問の数
0、1、3、6、12ヶ月
治療アドヒアランス
時間枠:0、1、3、6、12ヶ月
患者ファイルでレビューされた出席した外来予約の割合
0、1、3、6、12ヶ月
数または移行ケース管理介入
時間枠:0、1、3、6、12ヶ月
数または移行ケース管理介入
0、1、3、6、12ヶ月
中毒性のある行動
時間枠:0、1、3、6、12ヶ月
アルコール、喫煙、物質関与スクリーニングテスト (ASSIST. V.3 フランス語)
0、1、3、6、12ヶ月
一般的な精神症状
時間枠:0、1、3、6、12ヶ月
Health of Nation Outcome Scale - フランス語版 (HoNOS-F): スコア 0 - 52 (スコアが高い = 精神症状が多い)
0、1、3、6、12ヶ月
グローバルな機能
時間枠:0、1、3、6、12ヶ月
世界保健機関障害評価スケジュール (WHODAS)
0、1、3、6、12ヶ月
一般的な生活満足度
時間枠:0、1、3、6、12ヶ月
生活満足度スケール: スコア 5 ~ 35 (スコアが高いほど生活満足度が高い)
0、1、3、6、12ヶ月
参加者による事前指示書
時間枠:ベースラインで
参加者が書いた事前指示書 (はい - いいえ)
ベースラインで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
移行ケース管理に対する患者の満足度
時間枠:1ヶ月で
移行ケース管理に対する患者の満足度
1ヶ月で
移行ケース管理介入の期間と強度
時間枠:1ヶ月で
毎日の連絡先ログ (Relevé quotidien des contact (RQC))
1ヶ月で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2019年12月4日

研究の完了 (実際)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月28日

最初の投稿 (実際)

2018年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ID 2017-00733

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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