Переходное ведение пациентов, страдающих расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ
19 марта 2024 г. обновлено: Louise Penzenstadler, University Hospital, Geneva
По данным Всемирной организации здравоохранения, количество людей, страдающих наркозависимостью, увеличивается.
Эта популяция характеризуется множественными потребностями на медико-психосоциальном уровне.
Тем не менее, некоторые из этих пациентов, особая подгруппа, которую мы собираемся заинтересовать в так называемой группе пользователей с «высокой потребностью», испытывают трудности с доступом и пребыванием в программах амбулаторного лечения.
Они часто представляют собой хаотичное использование системы здравоохранения, включая большое количество госпитализаций во время кризиса.
Они также демонстрируют очень низкий уровень использования медицинских услуг, сопровождающийся социальной маргинализацией.
Это может быть связано с рецидивами и плохим социальным функционированием.
Большое количество рецидивов происходит, особенно в конце госпитализации.
Вмешательства в области зависимости, такие как переходное ведение пациентов (TCM), должны повысить приверженность этих пациентов лечению, сопровождая их в чувствительный период после госпитализации.
Одной из задач исследования является оценка влияния ТКМ на количество, продолжительность и тип госпитализаций, а также на количество посещений отделения неотложной помощи.
Исследователи также измерят продолжительность до возможной будущей госпитализации после ТКМ.
Второстепенными целями этого исследования будет изучение влияния ТКМ на приверженность амбулаторному лечению.
Исследователи сосредоточатся на влиянии последующего наблюдения на медико-психосоциальную сеть участника, употребление психоактивных веществ и другие психологические переменные.
Исследователи также оценят его или ее психические симптомы и глобальное и социальное функционирование.
Также будут измеряться удовлетворенность жизнью и удовлетворенность полученным уходом.
Исследователи будут сравнивать население, прошедшее курс традиционной китайской медицины, с другими госпитализированными пользователями наркологической службы.
В исследовании это будет изучено с помощью вопросников в начале лечения, через один месяц, три месяца, шесть месяцев и 12 месяцев после начала лечения ТКМ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Geneva, Швейцария, 1202
- Service d'addictologie HUG
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Подгруппа пользователей с высокой потребностью госпитализирована в наше отделение зависимости
Описание
Критерии включения:
- Расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ
- Госпитализация при приеме на работу
- Расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, в соответствии с DSM-5 и одним из следующих критериев:
- Отсутствие ранее существовавшего амбулаторного последующего наблюдения или регулярного последующего наблюдения
- Более трех посещений отделения неотложной помощи за последние 12 месяцев
- Более трех госпитализаций в психиатрическую больницу за последние 12 месяцев
- Более 40 дней госпитализации за последние 12 месяцев
- Первая госпитализация по поводу ВСД
Критерий исключения:
- Доказательства органического заболевания головного мозга или неспособности к обучению на основе обзора диаграммы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Больничные дни
Временное ограничение: в 12 месяцев
|
Количество дней в больнице
|
в 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование службы
Временное ограничение: в 12 месяцев
|
Количество госпитализаций
|
в 12 месяцев
|
|
Сеть пациентов
Временное ограничение: 0, 3, 6, 12 месяцев
|
Количество человек в сети
|
0, 3, 6, 12 месяцев
|
|
Время до первой повторной госпитализации
Временное ограничение: 0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
Количество дней до первой реадмиссии
|
0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
|
Тип госпитализации (запланированный или незапланированный)
Временное ограничение: 0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
Тип госпитализации (запланированный или незапланированный), указанный в карте пациента
|
0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
|
Количество посещений скорой помощи
Временное ограничение: 0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
Количество посещений скорой помощи, рассмотренных в карте пациента
|
0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
|
Приверженность лечению
Временное ограничение: 0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
процент посещенных амбулаторных приемов, рассмотренных в карте пациента
|
0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
|
Количество или переходные вмешательства по ведению пациентов
Временное ограничение: 0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
Количество или переходные вмешательства по ведению пациентов
|
0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
|
Аддиктивное поведение
Временное ограничение: 0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
Скрининг-тест на алкоголь, курение и употребление психоактивных веществ (ASSIST.
V.3 французский)
|
0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
|
Общие психические симптомы
Временное ограничение: 0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
Шкала результатов «Здоровье нации» - французская версия (HoNOS-F): баллы от 0 до 52 (более высокий балл = больше психических симптомов)
|
0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
|
Глобальное функционирование
Временное ограничение: 0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
График оценки инвалидности Всемирной организации здравоохранения (WHODAS)
|
0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
|
Общая удовлетворенность жизнью
Временное ограничение: 0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
Шкала удовлетворенности жизнью: баллы от 5 до 35 (более высокий балл = более высокая удовлетворенность жизнью)
|
0, 1, 3, 6, 12 месяцев
|
|
Предварительные распоряжения, написанные участниками
Временное ограничение: на исходном уровне
|
Предварительные распоряжения, написанные участником (да - нет)
|
на исходном уровне
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов переходным ведением пациентов
Временное ограничение: в 1 месяц
|
Удовлетворенность пациентов переходным ведением пациентов
|
в 1 месяц
|
|
Продолжительность и интенсивность вмешательства по переходному ведению пациентов
Временное ограничение: в 1 месяц
|
Ежедневный журнал контактов (Relevé quotidien des contacts (RQC))
|
в 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 мая 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ID 2017-00733
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .