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チェックアウト手順、気道確保の実践、ビデオベースのフィードバック

2018年6月27日 更新者:tahsin şimşek、Kocaeli Derince Education and Research Hospital

ビデオベースのフィードバックを臨床実践に提供するための気道確保前のチェックアウト手順

ビデオ支援フィードバック (VAF) は、医学のさまざまな分野の教育者によって使用される教育方法です。 心肺蘇生法や外科手術などの実践的な応用のための技術的および非技術的スキルを習得することが可能です。 VAF は、フィードバックを提供することで議論の余地のない正確なリアルタイム データを提供するため、個人のパフォーマンスを客観的に証明します。 特定の問題について認識できるようにすることで、間違いを修正するのに役立ちます。 VAF後の臨床スキルの向上が研究で示されています

調査の概要

詳細な説明

ビデオ支援フィードバック (VAF) は、医学のさまざまな分野の教育者によって使用される教育方法です。 心肺蘇生法や外科手術などの実践的な応用のための技術的および非技術的スキルを習得することが可能です。 VAF は、フィードバックを提供することで議論の余地のない正確なリアルタイム データを提供するため、個人のパフォーマンスを客観的に証明します。 特定の問題について認識できるようにすることで、間違いを修正するのに役立ちます。 研究では、VAF 後の臨床スキルの向上が示されています。

使用前の麻酔器具の管理が不正確または不完全であると、術後の重篤な罹患率および死亡率のリスクに関連します。 このため、麻酔適用前に多くの制御方法が開発されてきました。 これは、チェックリストを作成し、断続的に繰り返す方法の 1 つです。

米国麻酔科医協会 (ASA) は、2008 年に患者の安全性を向上させるためのガイドラインを発行しました。 このガイドラインを要約すると以下のようになります。

ASA チェックリスト:

1. 補助酸素ボンベと自動膨張式手動換気装置が利用可能で機能していることを確認します。 2: 患者の吸引が気道を確保するのに十分であることを確認します。 3: 麻酔送達システムをオンにし、AC 電源が利用可能であることを確認します。 4: 必要なモニターが利用可能であることを確認します。アラームも含めて。 5: 麻酔器に取り付けられた予備の酸素ボンベの圧力が適切であることを確認します。 6: 配管されたガス圧力が 50 psig 以上であることを確認します。 7: 気化器が適切に充填されていることを確認し、該当する場合は注入口がしっかりと閉じられていることを確認します。 8: 流量計と共通ガス出口の間のガス供給ラインに漏れがないことを確認します。 9: 掃気システムの機能をテストします。 10: 酸素モニターを校正または校正を確認し、低酸素アラームを確認します。

11: 二酸化炭素吸収剤が排出されていないことを確認します。 12: 呼吸システムの圧力と漏れのテスト。 13: 吸気時と呼気時の両方でガスが呼吸回路を適切に流れることを確認します。

14: チェックアウト手順の完了を文書化します。 15: 人工呼吸器の設定を確認し、麻酔ケアを提供する準備ができているかを評価します。 (麻酔タイムアウト)

10 人の麻酔科研修医がこの研究に含まれます。 全身麻酔に関する術前評価は、麻酔導入前に患者に対して完了します。 患者様からのインフォームドコンセントを得た後、研修医は上記のリスト(麻酔器、手術室デスク、モニタリング方法、吸引システム、手術室ガスシステム、廃棄システム、その他の麻酔設備)を確認して準備を完了し、導入を開始します。 。 これらすべての手順はカメラ システムで記録されます。 麻酔の適用が完了し、すべての段階が記録されると、ビデオ記録は ASA ガイドラインの観点から評価されます。 研究の第 2 段階に入る前に、スタッフからガイドラインについて入居者に説明されます。 その後、別の患者の全身麻酔導入がすべての段階で記録されます。 麻酔の適用が完了すると、カメラの記録が監視されます。 記録間の相違点や展開、あるいは同様の間違いの可能性について議論します。 記録を各居住者に対して 2 回評価した後、VAF トレーニング コースの適用性と有効性が、VAF の前後の 20 件の記録の結果に基づいて調査されます。

この研究の目的は、コジャエリ・デリンセ訓練研究病院における麻酔科研修医と蘇生研修医の ASA ガイドラインへの遵守状況を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

同じ 10 人の麻酔研修医が両方のグループに含まれます

説明

包含基準:

  • この研究には麻酔患者も含まれます

除外基準:

  • 麻酔クリニックでは働かないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ビデオ支援フィードバック前のグループ化
10 人の麻酔研修医がこのグループに含まれます。 全身麻酔に関する術前評価は、麻酔導入前に患者に対して完了します。 患者様からのインフォームドコンセントを得た後、研修医は上記のリスト(麻酔器、手術室デスク、モニタリング方法、吸引システム、手術室ガスシステム、廃棄システム、その他の麻酔設備)を確認して準備を完了し、導入を開始します。 。 これらすべての手順はカメラ システムで記録されます。 麻酔の適用が完了し、すべての段階が記録されると、ビデオ記録は ASA ガイドラインの観点から評価されます。
10 人の麻酔研修医がこのグループに含まれます。 全身麻酔に関する術前評価は、麻酔導入前に患者に対して完了します。 患者様からのインフォームドコンセントを得た後、研修医は上記のリスト(麻酔器、手術室デスク、モニタリング方法、吸引システム、手術室ガスシステム、廃棄システム、その他の麻酔設備)を確認して準備を完了し、導入を開始します。 。 これらすべての手順はカメラ システムで記録されます。 麻酔の適用が完了し、すべての段階が記録されると、ビデオ記録は ASA ガイドラインの観点から評価されます。
ビデオを使ったフィードバック後のグループ
第二段階の研究の前に、スタッフからガイドライン(チェックアウト手順)について説明されます。 その後、別の患者の全身麻酔導入がすべての段階で記録されます。 麻酔の適用が完了すると、カメラの記録が監視されます。 記録間の相違点や展開、あるいは同様の間違いの可能性について議論します。
第二段階の研究の前に、スタッフからガイドライン(チェックアウト手順)について説明されます。 その後、別の患者の全身麻酔導入がすべての段階で記録されます。 麻酔の適用が完了すると、カメラの記録が監視されます。 記録間の相違点や展開、あるいは同様の間違いの可能性について議論します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビデオ支援フィードバック (VAF) 教育方法後の麻酔研修医の成功率
時間枠:各参加者の最初の測定から 2 か月後
研究者は実用化中に参加者のビデオを録画し、そのビデオは患者の安全性を向上させるために米国麻酔科医協会(ASA)が2008年に発行したチェックリストに従って評価する予定だ。
各参加者の最初の測定から 2 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビデオ支援フィードバック (VAF) 教育方法を適用する前の麻酔研修医の成功率
時間枠:1日目は参加者ごとに
研究者は実用化中に参加者のビデオを録画し、そのビデオは患者の安全性を向上させるために米国麻酔科医協会(ASA)が2008年に発行したチェックリストに従って評価する予定だ。
1日目は参加者ごとに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:tahsin md şimşek、KOCAELİ DERİNCE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年7月5日

一次修了 (予想される)

2018年7月15日

研究の完了 (予想される)

2018年9月15日

試験登録日

最初に提出

2018年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月8日

最初の投稿 (実際)

2018年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月27日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018-111

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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