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체크아웃 절차, 기도 실습, 비디오 기반 피드백

2018년 6월 27일 업데이트: tahsin şimşek, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

비디오 기반 피드백으로 임상 실습을 제공하기 위한 기도 실습 전 체크아웃 절차

비디오 지원 피드백(VAF)은 다양한 의학 분야의 교육자가 사용하는 교육 방법입니다. 심폐소생술, 수술 등 실용화를 위한 기술 및 비기술적 기술을 습득할 수 있습니다. VAF는 피드백을 제공함으로써 논쟁의 여지가 없는 정확한 실시간 데이터를 제공하기 때문에 개인의 성과에 대한 객관적인 증거입니다. 특정 문제에 대한 인식을 허용함으로써 실수를 수정하는 데 도움이 됩니다. 연구에 따르면 VAF 후 임상 기술이 향상되었습니다.

연구 개요

상세 설명

비디오 지원 피드백(VAF)은 다양한 의학 분야의 교육자가 사용하는 교육 방법입니다. 심폐소생술, 수술 등 실용화를 위한 기술 및 비기술적 기술을 습득할 수 있습니다. VAF는 피드백을 제공함으로써 논쟁의 여지가 없는 정확한 실시간 데이터를 제공하기 때문에 개인의 성과에 대한 객관적인 증거입니다. 특정 문제에 대한 인식을 허용함으로써 실수를 수정하는 데 도움이 됩니다. 연구에 따르면 VAF 후 임상 기술이 향상되었습니다.

마취 장비를 사용하기 전에 부정확하거나 불완전하게 제어하는 ​​것은 심각한 수술 후 이환율 및 사망 위험과 관련이 있습니다. 이러한 이유로 마취 적용 이전에 많은 제어 방법이 개발되었습니다. 이것은 체크리스트를 만들고 간헐적으로 반복하는 방법 중 하나입니다.

미국마취학회(ASA)는 2008년에 환자 안전을 개선하기 위한 지침을 발표했습니다. 이 지침은 다음과 같이 요약됩니다.

ASA 체크리스트:

1.보조 산소 실린더 및 자가 팽창 수동 환기 장치가 사용 가능하고 작동하는지 확인 2: 기도를 청소하기에 환자 흡입이 적절한지 확인 3: 마취 전달 시스템을 켜고 AC 전원을 사용할 수 있는지 확인 4: 필요한 모니터의 가용성 확인, 알람 포함. 5: 마취기에 장착된 예비 산소 실린더의 압력이 적절한지 확인합니다. 6: 배관 가스 압력이 50psig 이상인지 확인합니다. 8: 유량계와 일반 가스 배출구 사이의 가스 공급 라인에 누출이 없는지 확인하십시오. 9: 청소 시스템 기능을 테스트하십시오. 10: 산소 모니터를 보정하거나 보정을 확인하고 산소 부족 경보를 확인합니다.

11: 이산화탄소 흡수제가 고갈되지 않았는지 확인하십시오. 12: 호흡 시스템 압력 및 누출 테스트. 13: 들숨과 날숨 동안 호흡 회로를 통해 가스가 적절하게 흐르는지 확인합니다.

14: 체크아웃 절차 완료를 문서화합니다. 15: 인공호흡기 설정을 확인하고 마취 치료를 제공할 준비가 되었는지 평가합니다. (마취 시간 초과)

10명의 마취 레지던트가 이 연구에 포함될 것입니다. 전신 마취 측면에서 수술 전 평가는 마취 유도 전에 환자에 대해 완료됩니다. 환자의 사전동의를 받은 후 위의 목록(마취기, 수술실 책상, 모니터링 방법, 흡인기 시스템, 수술실 가스 시스템, 폐기물 시스템 및 기타 마취 장비)을 확인하여 준비를 완료한 후 유도를 시작합니다. . 이 모든 단계는 카메라 시스템으로 기록됩니다. 마취 적용이 완료되고 모든 단계가 기록되면 비디오 기록은 ASA 지침에 따라 평가됩니다. 연구의 두 번째 단계 전에 레지던트에게 직원이 지침에 대해 알립니다. 그런 다음 다른 환자의 전신 마취 유도가 모든 단계에서 기록됩니다. 마취 적용이 완료되면 카메라 기록이 모니터링됩니다. 기록 간의 차이점과 발전 또는 가능한 유사한 실수에 대해 논의할 것입니다. 레지던트 1인당 2회씩 기록을 평가한 후 VAF 전후 20개 기록의 결과 방향으로 VAF 교육 과정의 적용 가능성과 효과를 조사한다.

이 연구의 목적은 Kocaeli Derince Training and Research Hospital의 ASA 지침에 따라 마취 및 소생 레지던트의 준수 여부를 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

동일한 10명의 마취 레지던트가 두 그룹에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 마취 레지던트가 이 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 마취과에서 일하지 않기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비디오 지원 피드백 전 그룹화
10명의 마취 레지던트가 이 그룹에 포함될 것입니다. 전신 마취 측면에서 수술 전 평가는 마취 유도 전에 환자에 대해 완료됩니다. 환자의 사전동의를 받은 후 위의 목록(마취기, 수술실 책상, 모니터링 방법, 흡인기 시스템, 수술실 가스 시스템, 폐기물 시스템 및 기타 마취 장비)을 확인하여 준비를 완료한 후 유도를 시작합니다. . 이 모든 단계는 카메라 시스템으로 기록됩니다. 마취 적용이 완료되고 모든 단계가 기록되면 비디오 기록은 ASA 지침에 따라 평가됩니다.
10명의 마취 레지던트가 이 그룹에 포함될 것입니다. 전신 마취 측면에서 수술 전 평가는 마취 유도 전에 환자에 대해 완료됩니다. 환자의 사전동의를 받은 후 위의 목록(마취기, 수술실 책상, 모니터링 방법, 흡인기 시스템, 수술실 가스 시스템, 폐기물 시스템 및 기타 마취 장비)을 확인하여 준비를 완료한 후 유도를 시작합니다. . 이 모든 단계는 카메라 시스템으로 기록됩니다. 마취 적용이 완료되고 모든 단계가 기록되면 비디오 기록은 ASA 지침에 따라 평가됩니다.
비디오 지원 피드백 후 그룹화
연구의 두 번째 단계 전에 레지던트에게 직원이 지침(체크아웃 절차)에 대해 알려줍니다. 그런 다음 다른 환자의 전신 마취 유도가 모든 단계에서 기록됩니다. 마취 적용이 완료되면 카메라 기록이 모니터링됩니다. 기록 간의 차이점과 발전 또는 가능한 유사한 실수에 대해 논의할 것입니다.
연구의 두 번째 단계 전에 레지던트에게 직원이 지침(체크아웃 절차)에 대해 알려줍니다. 그런 다음 다른 환자의 전신 마취 유도가 모든 단계에서 기록됩니다. 마취 적용이 완료되면 카메라 기록이 모니터링됩니다. 기록 간의 차이점과 발전 또는 가능한 유사한 실수에 대해 논의할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비디오 보조 피드백(VAF) 교육 방법 후 마취 레지던트의 성공률
기간: 각 참가자에 대한 첫 번째 측정 후 두 번째 달에
연구원들은 실제 적용하는 동안 참가자들의 비디오를 녹화하고 비디오는 환자 안전을 향상시키기 위해 미국마취과학회(ASA)가 2008년에 발표한 체크리스트에 의해 평가됩니다.
각 참가자에 대한 첫 번째 측정 후 두 번째 달에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비디오 보조 피드백(VAF) 교육 방법 이전 마취 레지던트의 성공률
기간: 1일차 각 참가자
연구원들은 실제 적용하는 동안 참가자들의 비디오를 녹화하고 비디오는 환자 안전을 향상시키기 위해 미국마취과학회(ASA)가 2008년에 발표한 체크리스트에 의해 평가됩니다.
1일차 각 참가자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: tahsin md şimşek, KOCAELİ DERİNCE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 7월 5일

기본 완료 (예상)

2018년 7월 15일

연구 완료 (예상)

2018년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-111

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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비디오 지원 피드백 전 그룹화에 대한 임상 시험

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