Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Checkout-procedure, luftvejspraksis, videobaseret feedback

27. juni 2018 opdateret af: tahsin şimşek, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Checkout-procedure før luftvejsøvelser For at give klinisk praksis med videobaseret feedback

Video-assisteret feedback (VAF) er en pædagogisk metode, der bruges af undervisere inden for forskellige områder af medicin. Det er muligt at opnå tekniske og ikke-tekniske færdigheder til praktiske anvendelser såsom hjerte-lunge-redning og kirurgiske indgreb. VAF er et objektivt bevis på en persons præstation, fordi den ved at give feedback giver ikke-diskutable, nøjagtige realtidsdata. Ved at tillade bevidsthed om visse emner hjælper det med at rette fejlene. Undersøgelser har vist forbedring i kliniske færdigheder efter VAF

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Video-assisteret feedback (VAF) er en pædagogisk metode, der bruges af undervisere inden for forskellige områder af medicin. Det er muligt at opnå tekniske og ikke-tekniske færdigheder til praktiske anvendelser såsom hjerte-lunge-redning og kirurgiske indgreb. VAF er et objektivt bevis på en persons præstation, fordi den ved at give feedback giver ikke-diskutable, nøjagtige realtidsdata. Ved at tillade bevidsthed om visse emner hjælper det med at rette fejlene. Undersøgelser har vist forbedring i kliniske færdigheder efter VAF.

Upræcis eller ufuldstændig kontrol af anæstesiudstyr før brug er forbundet med alvorlig postoperativ morbiditet og mortalitetsrisiko. Af denne grund er der udviklet en række kontrolmetoder før anæstesiapplikationen. Dette er en af ​​disse metoder, hvor tjeklister oprettes og gentages i intermitterende perioder.

American Society of anesthesiologists (ASA) offentliggjorde en guideline til forbedring af patientsikkerheden i 2008. Denne vejledning er opsummeret som nævnt nedenfor.

ASA-tjekliste:

1. Bekræft, at den ekstra iltcylinder og den selvoppustelige manuel ventilationsanordning er tilgængelig og fungerer 2: Bekræft, at patientens sugning er tilstrækkelig til at rydde luftvejen 3: Tænd anæstesitilførselssystemet og bekræft, at vekselstrøm er tilgængelig 4: Bekræft tilgængeligheden af ​​nødvendige monitorer, inklusive alarmer. 5: Bekræft, at trykket er tilstrækkeligt på den ekstra iltcylinder, der er monteret på anæstesimaskinen. 6: Bekræft, at rørgastrykket er ≥ 50 psig 7: Bekræft, at fordamperne er tilstrækkeligt fyldte, og, hvis det er relevant, at påfyldningsportene er tæt lukkede. 8: Kontroller, at der ikke er utætheder i gasforsyningsledningerne mellem flowmålerne og det fælles gasudtag. 9: Test skyllesystemets funktion. 10: Kalibrer eller bekræft kalibrering af iltmonitoren og kontroller alarmen for lavt iltindhold.

11: Kontroller, at kuldioxidabsorbenten ikke er udtømt 12: Åndedrætssystemtryk og lækagetest. 13: Bekræft, at gas strømmer korrekt gennem åndedrætskredsløbet under både inspiration og udånding.

14: Dokumentafslutning af kasseprocedurer. 15: Bekræft ventilatorindstillinger og evaluer parathed til at levere anæstesibehandling. (ANÆSTESI TIME OUT)

Ti anæstesibeboere vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Præoperativ evaluering med hensyn til generel anæstesi vil blive afsluttet for en patient før anæstesiinduktion. Efter at have modtaget informeret samtykke fra patienten vil beboeren fuldføre forberedelserne ved at tjekke ovennævnte liste (anæstesiapparat, operationsbord, overvågningsmetoder, aspiratorsystemer, operationsstuegasanlæg, affaldssystemer og andet anæstesiudstyr) derefter startes induktion . Alle disse trin vil blive optaget med et kamerasystem. Når anæstesiapplikationen er afsluttet, og alle stadier er optaget, vil videooptagelserne blive evalueret i forhold til ASA-retningslinjen. Inden anden fase af undersøgelsen vil beboeren blive informeret om retningslinjen af ​​et personale. Derefter vil induktion af generel anæstesi hos en anden patient blive registreret på alle stadier. Når anæstesiapplikationen er fuldført, vil kameraoptagelsen blive overvåget. Forskelle og udvikling eller mulige lignende fejl mellem posterne vil blive diskuteret. Efter evaluering af registreringerne -to gange for hver beboer- vil anvendeligheden og effektiviteten af ​​VAF træningskurset blive undersøgt i retning af resultaterne af 20 registreringer, før og efter VAF.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, om beboere i anæstesiologi og genoplivning overholder ASA-retningslinjen på Kocaeli Derince Training and Research Hospital.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De samme ti anæstesibeboere vil blive inkluderet i begge grupper

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • anæstesibeboere vil blive inkluderet i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • ikke at arbejde på anæstesiklinik

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe før video-assisteret feedback
Ti anæstesibeboere vil blive inkluderet i denne gruppe. Præoperativ evaluering med hensyn til generel anæstesi vil blive afsluttet for en patient før anæstesiinduktion. Efter at have modtaget informeret samtykke fra patienten vil beboeren fuldføre forberedelserne ved at tjekke ovennævnte liste (anæstesiapparat, operationsbord, overvågningsmetoder, aspiratorsystemer, operationsstuegasanlæg, affaldssystemer og andet anæstesiudstyr) derefter startes induktion . Alle disse trin vil blive optaget med et kamerasystem. Når anæstesiapplikationen er afsluttet, og alle stadier er optaget, vil videooptagelserne blive evalueret i forhold til ASA-retningslinjen
Ti anæstesibeboere vil blive inkluderet i denne gruppe. Præoperativ evaluering med hensyn til generel anæstesi vil blive afsluttet for en patient før anæstesiinduktion. Efter at have modtaget informeret samtykke fra patienten vil beboeren fuldføre forberedelserne ved at tjekke ovennævnte liste (anæstesiapparat, operationsbord, overvågningsmetoder, aspiratorsystemer, operationsstuegasanlæg, affaldssystemer og andet anæstesiudstyr) derefter startes induktion . Alle disse trin vil blive optaget med et kamerasystem. Når anæstesiapplikationen er afsluttet, og alle stadier er optaget, vil videooptagelserne blive evalueret i forhold til ASA-retningslinjen
Gruppe efter video-assisteret feedback
Inden anden fase af undersøgelsen vil beboeren blive informeret om retningslinjen (checkout-proceduren) af et personale. Derefter vil induktion af generel anæstesi hos en anden patient blive registreret på alle stadier. Når anæstesiapplikationen er fuldført, vil kameraoptagelsen blive overvåget. Forskelle og udvikling eller mulige lignende fejl mellem posterne vil blive diskuteret.
Inden anden fase af undersøgelsen vil beboeren blive informeret om retningslinjen (checkout-proceduren) af et personale. Derefter vil induktion af generel anæstesi hos en anden patient blive registreret på alle stadier. Når anæstesiapplikationen er fuldført, vil kameraoptagelsen blive overvåget. Forskelle og udvikling eller mulige lignende fejl mellem posterne vil blive diskuteret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succesrater for anæstesibeboere efter videoassisteret feedback (VAF) uddannelsesmetode
Tidsramme: ved måned to efter første måling for hver deltager
Forskere vil optage video af deltagere under praktisk anvendelse, og videoen vil vurdere efter tjeklisten, som American Society of anesthesiologists (ASA) offentliggjorde i 2008 for at forbedre patientsikkerheden
ved måned to efter første måling for hver deltager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succesrater for anæstesibeboere før videoassisteret feedback (VAF) uddannelsesmetode
Tidsramme: på dag 1 for hver deltager
Forskere vil optage video af deltagere under praktisk anvendelse, og videoen vil vurdere efter tjeklisten, som American Society of anesthesiologists (ASA) offentliggjorde i 2008 for at forbedre patientsikkerheden
på dag 1 for hver deltager

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: tahsin md şimşek, KOCAELİ DERİNCE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

5. juli 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

15. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2018

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-111

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med Gruppe før video-assisteret feedback

3
Abonner