- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03551353
Utsjekkingsprosedyre, luftveispraksis, videobasert tilbakemelding
Utsjekkingsprosedyre før luftveispraksis For å gi klinisk praksis med videobasert tilbakemelding
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Videoassistert tilbakemelding (VAF) er en pedagogisk metode som brukes av pedagoger innen ulike medisinske områder. Det er mulig å få tekniske og ikke-tekniske ferdigheter for praktiske anvendelser som hjerte-lunge-redning og kirurgiske prosedyrer. VAF er et objektivt bevis på et individs ytelse fordi det ved å gi tilbakemelding gir ikke diskutable, nøyaktige sanntidsdata. Ved å tillate bevissthet om visse problemer, hjelper det å rette opp feilene. Studier har vist forbedring i kliniske ferdigheter etter VAF.
Unøyaktig eller ufullstendig kontroll av anestesiutstyr før bruk er assosiert med alvorlig postoperativ morbiditet og dødelighetsrisiko. Av denne grunn er det utviklet en rekke kontrollmetoder før anestesisøknaden. Dette er en av disse metodene at sjekklister opprettes og gjentas i perioder.
American Society of anesthesiologists (ASA) publiserte en retningslinje for å forbedre pasientsikkerheten i 2008. Denne retningslinjen er oppsummert som nevnt nedenfor.
ASA-sjekkliste:
1. Bekreft at ekstra oksygensylinder og selvoppblåsende manuell ventilasjonsenhet er tilgjengelig og fungerer 2: Bekreft at pasientens sug er tilstrekkelig for å rydde luftveiene 3: Slå på anestesitilførselssystemet og bekreft at vekselstrøm er tilgjengelig 4: Bekreft tilgjengeligheten av nødvendige monitorer, inkludert alarmer. 5: Bekreft at trykket er tilstrekkelig på den ekstra oksygenflasken som er montert på anestesimaskinen 6: Bekreft at gasstrykket i rørledningen er ≥ 50 psig 7: Bekreft at fordamperne er tilstrekkelig fylt og, hvis aktuelt, at påfyllingsportene er tett lukket. 8: Kontroller at det ikke er noen lekkasjer i gasstilførselsledningene mellom strømningsmålerne og fellesgassutløpet. 9: Test spylesystemets funksjon. 10: Kalibrer, eller bekreft kalibrering av, oksygenmonitoren og kontroller lavoksygenalarmen.
11: Kontroller at karbondioksidabsorbenten ikke er oppbrukt 12: Pustesystemtrykk og lekkasjetesting. 13: Kontroller at gassen strømmer riktig gjennom pustekretsen under både inspirasjon og utånding.
14: Dokumenter fullføring av kassaprosedyrer. 15: Bekreft ventilatorinnstillinger og evaluer beredskapen til å gi anestesibehandling. (ANESTESI TIME OUT)
Ti anestesibeboere vil bli inkludert i denne studien. Preoperativ evaluering når det gjelder generell anestesi vil bli fullført for en pasient før anestesiinduksjon. Etter å ha mottatt informert samtykke fra pasienten vil beboeren fullføre forberedelsene ved å sjekke ovennevnte liste (anestesiapparat, operasjonspult, overvåkingsmetoder, aspiratorsystemer, operasjonsgasssystemer, avfallssystemer og annet anestesiutstyr) så vil induksjon startes. . Alle disse trinnene vil bli tatt opp med et kamerasystem. Når anestesiapplikasjonen er fullført og alle stadier er registrert, vil videoopptakene bli evaluert i henhold til ASA-retningslinjen. Før andre fase av studien vil beboeren bli informert om retningslinjen av en stab. Deretter vil induksjon av generell anestesi hos en annen pasient bli registrert på alle stadier. Når anestesiapplikasjonen er fullført, vil kameraopptaket bli overvåket. Forskjeller og utvikling eller mulige lignende feil mellom postene vil bli diskutert. Etter å ha evaluert postene -to ganger for hver beboer- vil anvendeligheten og effektiviteten til VAF-opplæringskurset bli undersøkt i retning av resultatene av 20 poster, før og etter VAF.
Målet med studien er å vurdere om beboere i anestesiologi og reanimasjon samsvarer med ASA-retningslinjen i Kocaeli Derince Training and Research Hospital.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- anestesibeboere vil bli inkludert i denne studien
Ekskluderingskriterier:
- ikke å jobbe på anestesiklinikk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe før videoassistert tilbakemelding
Ti anestesibeboere vil bli inkludert i denne gruppen.
Preoperativ evaluering når det gjelder generell anestesi vil bli fullført for en pasient før anestesiinduksjon.
Etter å ha mottatt informert samtykke fra pasienten vil beboeren fullføre forberedelsene ved å sjekke ovennevnte liste (anestesiapparat, operasjonspult, overvåkingsmetoder, aspiratorsystemer, operasjonsgasssystemer, avfallssystemer og annet anestesiutstyr) så vil induksjon startes. .
Alle disse trinnene vil bli tatt opp med et kamerasystem.
Når anestesiapplikasjonen er fullført og alle stadier er registrert, vil videoopptakene bli evaluert i henhold til ASA-retningslinjen
|
Ti anestesibeboere vil bli inkludert i denne gruppen.
Preoperativ evaluering når det gjelder generell anestesi vil bli fullført for en pasient før anestesiinduksjon.
Etter å ha mottatt informert samtykke fra pasienten vil beboeren fullføre forberedelsene ved å sjekke ovennevnte liste (anestesiapparat, operasjonspult, overvåkingsmetoder, aspiratorsystemer, operasjonsgasssystemer, avfallssystemer og annet anestesiutstyr) så vil induksjon startes. .
Alle disse trinnene vil bli tatt opp med et kamerasystem.
Når anestesiapplikasjonen er fullført og alle stadier er registrert, vil videoopptakene bli evaluert i henhold til ASA-retningslinjen
|
|
Gruppe etter videoassistert tilbakemelding
Før andre fase av studien vil beboeren bli informert om retningslinjen (kasseprosedyre) av en stab.
Deretter vil induksjon av generell anestesi hos en annen pasient bli registrert på alle stadier.
Når anestesiapplikasjonen er fullført, vil kameraopptaket bli overvåket.
Forskjeller og utvikling eller mulige lignende feil mellom postene vil bli diskutert.
|
Før andre fase av studien vil beboeren bli informert om retningslinjen (kasseprosedyre) av en stab.
Deretter vil induksjon av generell anestesi hos en annen pasient bli registrert på alle stadier.
Når anestesiapplikasjonen er fullført, vil kameraopptaket bli overvåket.
Forskjeller og utvikling eller mulige lignende feil mellom postene vil bli diskutert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Suksessrater for anestesibeboere etter videoassistert tilbakemelding (VAF) pedagogisk metode
Tidsramme: ved måned to etter første måling for hver deltaker
|
Forskere vil ta opp video av deltakere under praktisk anvendelse, og videoen vil vurdere etter sjekklisten som American Society of anesthesiologists (ASA) publiserte i 2008 for å forbedre pasientsikkerheten
|
ved måned to etter første måling for hver deltaker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Suksessrater for anestesibeboere før videoassistert tilbakemelding (VAF) pedagogisk metode
Tidsramme: på dag 1 for hver deltaker
|
Forskere vil ta opp video av deltakere under praktisk anvendelse, og videoen vil vurdere etter sjekklisten som American Society of anesthesiologists (ASA) publiserte i 2008 for å forbedre pasientsikkerheten
|
på dag 1 for hver deltaker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: tahsin md şimşek, KOCAELİ DERİNCE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2018-111
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .