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学校に通っている子供たちのシングルヒールライズテストの規範的価値とそのセッション間の合意

2019年3月17日 更新者:Asir John Samuel

就学児におけるシングルヒールライズテストの信頼性と規範的価値

バックグラウンド:

シングル ヒール ライズ テスト (SHRT) は、足底屈筋の強度と持久力を手動で評価する方法です。 カーフ ライズ テストとしても知られるシングル ヒール ライズ テストは、足底屈筋の強度を評価する方法です。 このテストは、ふくらはぎの筋肉の完全性を判断するために最初に行われました。 成人のヒールライズテストの信頼性と規範的価値を確立した研究はほとんどありません. しかし、今日まで、子供のヒールライズテストの規範的価値の文書化された証拠はありません.

標的:

この研究は、8 歳から 12 歳の年齢層の子供を対象に、シングル ヒール ライズ テストの信頼性と規範的価値を導き出すことに焦点を当てています。

方法:

この研究では、健康で学校に通っている 8 ~ 12 歳の子供を募集します。 テスト結果を制限または妨害する可能性のある病状は除外されます。 サンプルは、層化サンプリング技術によって収集されます。 テストの手順は、テストの前に実演されます。 お子様が疲れるまでかかとの上げ下げを行います。 テストは両方の下肢で個別に実行されます。

データ分析:

テストは両方のかかとで個別に評価されます。 3 つのセッションは、評価者内およびテスト再テストの信頼性のために、同じ評価者によって同じ子供に対して実施され、別の評価者は、評価者間の信頼性を確立するために同じ個人のテストを評価します。 テストの基準値は、各年齢グループのテスト値の平均を導き出すことによって決定されます。

調査の概要

詳細な説明

  1. 序章:

    足底屈筋は、足のクリアランスの間、歩行サイクルで重要な役割を果たします。 前方への推進力を補助し、静的および動的バランスを維持する役割も果たします。 シングルヒールライズテストは、足底屈筋の強さを評価する身体検査です。 この研究は、評価者内および評価者間の信頼性と、年齢グループ 8 ~ 12 歳の健康な学校に通っている子供のシングル ヒール ライズ テストの規範的価値を評価することを目的としています。

    1.1.問題点: 文書化された証拠は、子供のシングルヒールライズテストの規範的価値を持っていません. 基準値は成人のみに提供されます。 したがって、子供のこのテストの規範的な値を導き出す絶対的な必要性があります。

    1.2. 研究の目的: この研究の目的は、シングル ヒール ライズ テストの基準値と信頼性を導き出すことです。

    1.3. 研究の目的: 1.3.1. 評価者間および評価者内および単一ヒール上昇試験の再試験信頼性を確立すること 1.3.2. 単一ヒール上昇試験の規範値を導き出すこと

  2. 手順:

調査は横断調査になります。 研究プロトコルは、Maharishi Markandeshwar (大学と見なされる) の機関倫理委員会から承認されています。

身長、体重、ふくらはぎの筋肉の胴回り、長さなど、すべての子供の身体測定がテストの前に行われます。 最大運動量が記録されるまで、子供は片足立位で最大数のかかと上げを行います。 試験は両側立位で繰り返される。 バランスをとるために、壁に 2 本の指で支えることができます。

信頼性テスト: 相互評価者の場合、2 人の評価者が同じ日に 2 つの異なるセッションで評価します。 評価者内の場合、同じ評価者が同じ日に 2 回テストを評価し、テストと再テストの信頼性については 24 時間後に評価します。

規範値: 各年齢グループのすべてのテスト値の平均は、その特定の年齢グループの規範値になります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Haryana
      • Ambala、Haryana、インド、133207
        • Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、8〜12歳の健康な子供を対象に実施されます。 テストは基準値を達成することを目的としているため、テスト測定を制限する可能性のある条件は除外されます。

説明

包含基準:

  • 年齢層 8~12歳
  • 男の子も女の子も
  • 元気に登校する子どもたち

除外基準:

  • 非協力的な子供たち
  • 過去6か月以内に怪我や手術の既往がある子供
  • テスト結果を制限する可能性のある状態 (痛み、衰弱など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
かかと上げ回数
時間枠:最長2週間
疲労するまで、参加者がかかと上げを達成できる回数
最長2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rajnee Mishra, BPT, (MPT)、Department of Pediatrics and Neonatal Physiotherapy, MMIPR

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月15日

一次修了 (実際)

2019年1月10日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月15日

最初の投稿 (実際)

2018年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月17日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MMDU/IEC/1119
  • U1111-1214-2525 (その他の識別子:Universal Trial Number (UTN))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ決まっていません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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