簡単な動機付け面接 (BMI)
2022年4月13日 更新者：University of Minnesota
口腔衛生を強化するための継続的な患者ケア中の簡単な動機付け面接の影響
この調査研究の目的は、患者のプラークスコア、プロービング時の出血 (BOP)、および歯肉指数を減らすために、継続的なケア中の簡単な動機付け面接 (BMI) の利用が従来の口腔衛生指導 (OHI) と比較して優れているかどうかを判断することです。 (GI) 縦。
追加の目標は、BMI を実装するチェアサイドの時間を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- School of dentistry
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性か女性
- 18歳以上
- 歯周維持期（最低1年）
- プラークスコア≧30% (O'Leary プラークスコア)
- BOP を備えた最低 2 つのサイト
- すべての研究要件を満たす意欲
- ミネソタ大学歯学部の記録患者
除外基準:
- 現在の喫煙者または禁煙して 1 年未満
- 妊娠している、妊娠を計画している、または妊娠の状況がわからない（自己申告）
- コントロール不良の糖尿病 (HbA1C > 7)
- -研究の結果に影響を与える可能性のある病状（神経障害または精神障害、全身感染症、癌、および/またはHIV / AIDS）
- 経口ビスフォスフォネートの現在の使用
- IV ビスフォスフォネートの歴史
- 前投薬または長期の抗生物質が必要
- -現在の矯正治療または研究中に矯正治療を開始する計画
- 研究プロトコルを遵守できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：従来のOHI（コントロール）
「tell-show-do」として知られる OHI のアドバイス提供方法は、患者に情報を提供し、実証し、患者のコンプライアンスを期待します。
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実験的：BMI（テスト）
患者中心の共同カウンセリング アプローチである動機付け面接 (MI) の派生物であり、前向きな行動の変化に向けて個人の内発的動機を強化します。
BMI は、ポジティブな行動の変化をサポートするための時間 (5 ～ 10 分) が限られている医療提供者を対象としています。
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患者中心の共同カウンセリング アプローチである動機付け面接 (MI) の派生物であり、前向きな行動の変化に向けて個人の内発的動機を強化します。
BMI は、ポジティブな行動の変化をサポートするための時間 (5 ～ 10 分) が限られている医療提供者を対象としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プラークスコア
時間枠：1 年間に 4 回記録
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衛生優良：0～20%、衛生良：21～40%、衛生良：41～60%、衛生不良：61～100%
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1 年間に 4 回記録
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プロービング時の出血 (BOP)
時間枠：1 年間に 4 回記録
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出血がある（はい）または出血がない（いいえ）
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1 年間に 4 回記録
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歯肉指数
時間枠：1 年間に 4 回記録
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0= 正常な歯肉、1= 軽度の炎症 (BOP なし)、2= 中等度の炎症 (BOP)、3= 重度の炎症 (自然出血)
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1 年間に 4 回記録
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クリニカルアタッチメントレベル
時間枠：1 年間に 4 回記録
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ミリメートル単位で測定
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1 年間に 4 回記録
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michelle Arnett, MS、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月1日
一次修了 (実際)
2020年9月18日
研究の完了 (実際)
2020年10月1日
試験登録日
最初に提出
2018年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年6月18日
最初の投稿 (実際)
2018年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月13日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DENT-2018-26921
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。