간략한 동기 부여 인터뷰(BMI)
2022년 4월 13일 업데이트: University of Minnesota
구강 위생 향상을 위한 지속적인 환자 관리 중 간단한 동기 부여 인터뷰의 영향
이 연구의 목표는 환자의 플라크 점수, 프로빙 시 출혈(BOP) 및 치은 지수를 줄이기 위해 지속적인 치료 중 간단한 동기 부여 인터뷰(BMI) 활용이 전통적인 구강 위생 교육(OHI)보다 우수한지 확인하는 것입니다. (GI) 세로.
추가 목표는 체질량 지수를 구현하는 체어사이드 시간을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
58
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- School of dentistry
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
- ≥ 18세
- 치주 유지 단계(최소 1년)
- 플라크 점수 ≥30%(O'Leary 플라크 점수)
- BOP가 있는 최소 2개 사이트
- 모든 학습 요구 사항을 충족하려는 의지
- University of Minnesota School of Dental의 기록 환자
제외 기준:
- 현재 흡연자 또는 금연 1년 미만
- 임신, 임신 계획 또는 임신 상태에 대해 확신이 없는 경우(자가 보고)
- 조절되지 않는 당뇨병(HbA1C > 7)
- 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 의학적 상태(신경학적 또는 정신 장애, 전신 감염, 암 및/또는 HIV/AIDS)
- 경구 비스포스포네이트의 현재 사용
- IV 비스포스포네이트의 역사
- 사전 투약 또는 장기 항생제가 필요합니다.
- 현재 교정 치료 중이거나 연구 기간 동안 교정 치료를 시작할 계획
- 연구 프로토콜을 준수할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 전통적인 OHI(제어)
환자의 순응을 알리고, 입증하고, 기대하기 위해 "tell-show-do"로 알려진 OHI의 조언 제공 방법.
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실험적: BMI(테스트)
긍정적인 행동 변화를 향한 개인의 내재적 동기를 강화하기 위한 환자 중심의 협력 상담 접근 방식인 동기 부여 인터뷰(MI)의 파생물입니다.
BMI는 긍정적인 행동 변화를 지원하기 위해 제한된 시간(5-10분)을 가진 의료 제공자를 위한 것입니다.
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긍정적인 행동 변화를 향한 개인의 내재적 동기를 강화하기 위한 환자 중심의 협력 상담 접근 방식인 동기 부여 인터뷰(MI)의 파생물입니다.
BMI는 긍정적인 행동 변화를 지원하기 위해 제한된 시간(5-10분)을 가진 의료 제공자를 위한 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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플라크 점수
기간: 1년 동안 4번 녹음
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우수한 위생: 0-20%, 양호한 위생: 21-40%, 보통의 위생: 41-60%, 불량한 위생: 61-100%
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1년 동안 4번 녹음
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프로빙 시 출혈(BOP)
기간: 1년 동안 4번 녹음
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출혈 유무(예) 또는 출혈 없음(아니오)
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1년 동안 4번 녹음
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치은 지수
기간: 1년 동안 4번 녹음
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0= 정상 치은, 1=경미한 염증(BOP 없음), 2=중등도 염증(BOP), 3=심각한 염증(자발 출혈)
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1년 동안 4번 녹음
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 애착 수준
기간: 1년 동안 4번 녹음
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밀리미터 단위로 측정
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1년 동안 4번 녹음
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michelle Arnett, MS, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 9월 18일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DENT-2018-26921
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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