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简短的动机访谈（BMI）

2022年4月13日 更新者：University of Minnesota

在持续的病人护理过程中进行简短的动机性访谈对改善口腔卫生的影响

本研究的目的是确定在持续护理期间使用简短动机访谈 (BMI) 是否优于传统口腔卫生指导 (OHI)，以减少患者的菌斑评分、探诊出血 (BOP) 和牙龈指数(GI) 纵向。 另一个目标是调查实施 BMI 的主席时间。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • School of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 男性或女性
  • ≥ 18 岁
  • 牙周保养阶段（至少一年）
  • 斑块评分≥30%（O'Leary 斑块评分）
  • 至少有两个站点有 BOP
  • 愿意满足所有学习要求
  • 明尼苏达大学牙科学院记录患者

排除标准：

  • 当前吸烟者或戒烟不到一年
  • 怀孕、计划怀孕或不确定怀孕状态（自我报告）
  • 不受控制的糖尿病 (HbA1C > 7)
  • 可能影响研究结果的医疗条件（神经或精神疾病、全身感染、癌症和/或 HIV/AIDS）
  • 目前口服双膦酸盐的使用
  • IV 双膦酸盐的历史
  • 需要预先用药或长期服用抗生素
  • 当前正畸治疗或计划在研究期间开始正畸治疗
  • 无法遵守研究方案

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：传统 OHI（对照）
OHI 的建议提供方法被称为“告诉-展示-做”，以告知、展示和期望患者依从性。
实验性的：体重指数（测试）
动机性访谈 (MI) 的衍生物，它是一种以患者为中心的协作咨询方法，旨在加强个人对积极行为改变的内在动机。 BMI 适用于时间有限（5-10 分钟）的医疗保健提供者，以支持积极的行为改变。
行为的：体重指数
动机性访谈 (MI) 的衍生物，它是一种以患者为中心的协作咨询方法，旨在加强个人对积极行为改变的内在动机。 BMI 适用于时间有限（5-10 分钟）的医疗保健提供者，以支持积极的行为改变。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
菌斑评分
大体时间：在一年的时间范围内录制四次
卫生优良：0-20%，卫生良好：21-40%，卫生一般：41-60%，卫生差：61-100%
在一年的时间范围内录制四次
探诊出血 (BOP)
大体时间：在一年的时间范围内录制四次
有无出血（是）或无出血（无）
在一年的时间范围内录制四次
牙龈指数
大体时间：在一年的时间范围内录制四次
0=正常牙龈，1=轻度炎症（无 BOP），2=中度炎症（BOP），3=重度炎症（自发性出血）
在一年的时间范围内录制四次

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
临床依恋水平
大体时间：在一年的时间范围内录制四次
以毫米为单位测量
在一年的时间范围内录制四次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Minnesota

调查人员

  • 首席研究员：Michelle Arnett, MS、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (实际的)

2020年9月18日

研究完成 (实际的)

2020年10月1日

研究注册日期

首次提交

2018年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月18日

首次发布 (实际的)

2018年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月13日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DENT-2018-26921

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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