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体外受精のための鍼治療の妊娠成功率 (Acupuncture)

2018年6月19日 更新者:Yasemin Cayir、Ataturk University

体外受精を受けている女性の妊娠成功率を高めるための鍼治療の臨床的有効性:ランダム化比較試験

この研究では、女性の不妊患者の体外受精治療における胚移植前の妊娠成功に対する鍼治療の有効性を評価しています。 参加者の半分は胚移植前に鍼治療を受け、残りの半分は受けません。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

鍼治療は、世界中の多くの健康問題に使用されています。 WHOは、鍼治療が女性の不妊治療に有益である可能性があると報告しました. しかし、不妊症における鍼治療の有効性については十分なエビデンスがありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erzurum、七面鳥、25040
        • Ataturk University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

23年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 原因不明の不妊症に
  • 体外受精治療を受けるには
  • インフォームドコンセントフォームによる許可

除外基準:

  • 18歳未満45歳以上
  • 二人目不妊になるには
  • インフォームド コンセント フォームの記入を拒否するには

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:鍼治療
鍼治療グループは3回の鍼治療を受けます。 最初のセッションは、胚移植の 1 週間前になります。 2回目は胚移植の30分前になります。 最後のセッションは、胚移植後 30 分です。
古典的な鍼治療のツボは、介入群における正式な伝統的な中国医学の診断なしで使用されます。 針刺激もお灸も使いません。 針は 30 分間その場に留まり、de 気は求められませんでした。 ポイントは、最初のセッションで、両側のハート-7、両側の大腸-4、統治器-20、および耳シェンメンが選択されます。 両側の受胎血管-3,4,6、両側の肝臓-3、両側の胃-30、両側の脾臓-6、両側の管理血管-20 が 2 回目のセッションに使用されます。 両側大腸-4、両側脾臓-6,9、両側胃-36が最後のセッションに使用されます。 すべての経穴は、WHO の標準化された経穴の位置に基づいて選択され、ローカライズされます。
介入なし:対照群
コントロールグループは、胚移植の前後に鍼治療を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠
時間枠:治療後2週間
betaHCG陽性
治療後2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安レベル
時間枠:研究完了まで、プロトコルの2週間後
STAI-1インベントリ
研究完了まで、プロトコルの2週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Bunyamin Borekci、Ataturk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月1日

一次修了 (予想される)

2018年9月1日

研究の完了 (予想される)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月19日

最初の投稿 (実際)

2018年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月19日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B.30.2.ATA.0.01.00/120

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

鍼治療の臨床試験

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