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脳卒中後の個人におけるタスク固有のトレーニングとロボット支援トレーニングの間の上肢の筋肉活動

2018年6月28日 更新者:Hadassah Medical Organization

脳卒中後の個人におけるタスク固有のトレーニングとロボット支援トレーニングの間の筋肉活動と上肢の疲労の違い

研究者らは、脳卒中後の個人を対象に、上肢の筋肉の活動と疲労、痛みのレベル、被験者の満足度、知覚された運動、タスク固有のトレーニング (TST) とロボット支援トレーニング (RAT) の繰り返し回数を比較しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

20 人の亜急性脳卒中患者が 1 つの TST と 1 つの RAT を受けました。 彼らは、各セッションの前後に、麻痺した四肢の痛みのレベルを記録しました。 各セッション中の筋肉活動レベル、疲労、反復回数をモニターしました。 治療の主観的評価アンケートとボルグスケールは、セッション後に実施されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル、91240
        • Hadassah Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中生存者

説明

包含基準:

  • 脳卒中後 3 か月以内の 18 歳から 85 歳の個人
  • 国立衛生研究所脳卒中スケール (NIHSS) スコア 3-15
  • 無傷の認知機能
  • 影響を受けた手の軽度から中等度の衰弱
  • 正常または矯正視力

除外基準:

  • 上肢機能を制限する脳卒中とは無関係の神経学的、心血管的または整形外科的障害
  • ペースメーカー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中後の患者
RAT (ReoGo; Motorika Medical、Caesarea、Israel) TST プロトコルには、影響を受けた腕の従来の反復的なタスク指向のトレーニングが含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉活動
時間枠:30分
筋電図信号の活動レベル (ミリボルト単位) は、記録中に平均化されます。
30分
筋肉疲労
時間枠:30分
30 分間のセッションの最初の 5 分間と最後の 5 分間の頻度の中央値の差の計算によって表される疲労
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月30日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2017年3月29日

試験登録日

最初に提出

2018年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月28日

最初の投稿 (実際)

2018年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月28日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0295-15-HMO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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