Мышечная активность верхней конечности между специализированной и роботизированной тренировкой у людей после инсульта
28 июня 2018 г. обновлено: Hadassah Medical Organization
Различия в мышечной активности и утомляемости верхней конечности между специализированной тренировкой и тренировкой с помощью робота у людей после инсульта
Исследователи сравнили активность и утомляемость мышц верхних конечностей, уровни боли, уровни удовлетворенности субъектов, воспринимаемую нагрузку и количество повторений при специализированной тренировке (TST) по сравнению с роботизированной тренировкой (RAT) у людей после инсульта.
Обзор исследования
Подробное описание
Двадцать пациентов с подострым постинсультным состоянием получили одну ТКП и одну РАТ.
Они отмечали уровень боли в паретичной конечности до и после каждого сеанса.
Уровни мышечной активности, утомляемость и количество повторений контролировались во время каждой тренировки.
После сеанса применяли анкету субъективной оценки лечения и шкалу Борга.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль, 91240
- Hadassah Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
выжившие после инсульта
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте от 18 до 85 лет в течение трех месяцев после инсульта
- Шкала инсульта Национального института здоровья (NIHSS) 3-15 баллов
- Неповрежденная когнитивная функция
- легкая или умеренная слабость пораженной руки
- нормальное или скорректированное зрение
Критерий исключения:
- неврологические, сердечно-сосудистые или ортопедические нарушения, не связанные с инсультом, ограничивающие функцию верхних конечностей
- кардиостимулятор
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты после инсульта
|
RAT (ReoGo; Motorika Medical, Кесария, Израиль) Протокол TST включал стандартную, повторяющуюся, целенаправленную тренировку пораженной руки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная активность
Временное ограничение: 30 минут
|
Уровни активности электромиографического сигнала (в милливольтах) будут усреднены на протяжении всей записи.
|
30 минут
|
|
Мышечная усталость
Временное ограничение: 30 минут
|
Усталость, выраженная путем расчета разницы между средней частотой в первые 5 минут и последние пять минут 30-минутного сеанса.
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 сентября 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0295-15-HMO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .